Dans le cadre d'un développement important, la pilule expérimentale d'Eli Lilly, la muvalaplin, a montré une efficacité remarquable dans la réduction d'une forme héréditaire d'hypercholestérolémie lors d'un essai clinique à mi-parcours. Présentées lors de la réunion de l'American Heart Association à Chicago, les données de l'essai ont révélé que la muvalapline entraînait une diminution substantielle des taux de lipoprotéine (a), un facteur de risque de maladie cardiaque qui affecte une partie importante de la population mondiale.
Contrairement aux types de cholestérol communément connus comme le LDL, les taux élevés de Lp(a) ne disposent d'aucun traitement approuvé et passent souvent inaperçus chez les individus. Une Lp(a) élevée augmente considérablement le risque de problèmes cardiovasculaires tels que les crises cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux, la sténose valvulaire aortique et les maladies artérielles périphériques, affectant particulièrement les personnes d'origine africaine et sud-asiatique.
L'essai, qui incluait 233 adultes présentant des taux élevés de Lp(a), a testé trois doses quotidiennes de muvalapline - 10, 60 et 240 milligrammes - par rapport à un placebo. Les résultats ont montré une réduction significative des taux de Lp(a), la dose la plus élevée de 240 mg entraînant une diminution de 86 %, mesurée par un test sanguin spécifique développé par la société.
Ruth Gimeno, vice-présidente du groupe Lilly pour le diabète et la recherche métabolique, a exprimé son enthousiasme face aux résultats et a souligné la nécessité de mener d'autres essais à grande échelle pour confirmer la capacité du médicament à réduire les événements cardiovasculaires. Bien que des discussions avec les régulateurs soient en cours, les résultats prometteurs de la muvalapline suggèrent une avancée potentielle dans la lutte contre les niveaux élevés de Lp(a) et les risques cardiovasculaires associés.
6667px;">