重要な展開として、イーライリリーは金曜日、同社の減量薬ティルゼパチドが中国の規制当局によって承認されたと発表し、重要なアジア市場におけるデンマークの同業者ノボ ノルディスクとの競争における大きなマイルストーンとなった。 この承認は、世界第2位の経済大国であり、過体重や肥満に悩む多くの人口を抱える中国を活用するための戦略的措置として行われた。
ノボ ノルディスクが 6 月初めに中国で減量薬ウィゴビーを承認したことを受けて、製薬大手 2 社間の競争が激化し、それぞれの株価が上昇しています。 イーライリリー株は1株上昇した。 6%で862ドル。 ティルゼパチド承認のニュースが流れたため、正午の取引では39ドルを記録した。
イーライリリーの広報担当者は、中国でのチルゼパチドの発売日と供給される投与量に関する具体的な詳細については口を閉ざしたままである。 イーライリリーの糖尿病薬「ムンジャロ」と減量薬「ゼップバウンド」の有効成分であるティルゼパチドは、既存の同薬と並んでアジア市場に参入する準備ができている。
イーライリリーとノボ ノルディスクの両社は、2030 年までに世界で 1,000 億ドルを超えると予測される減量市場の需要の高まりに応えるため、生産能力の拡大に熱心に取り組んでいます。 両社が提供する肥満治療薬は、もともと糖尿病管理のために設計されたGLP-1アゴニストのカテゴリーに分類され、患者が最大20％の大幅な体重減少を達成できる可能性が実証されている。
中国でのティルゼパチドの承認により、イーライリリーとノボ ノルディスクは、急成長するアジアの減量市場で大きなシェアを獲得するための直接競争の準備を整えており、
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