Емделушілерге және фармацевтика өнеркәсібіне елеулі дамуда, Eli Lilly & Co. Альцгеймерді емдеу Кисунла АҚШ-та әлсірететін аурудың дамуын бәсеңдетуге қабілетті екінші дәрі ретінде мақұлданды. Клиникалық сынақтардағы перспективалы нәтижелерден кейін клиренс көп жылдар күткеннен кейін келеді.
Eisai Co.-мен бәсекелесу. 's Leqembi, АҚШ нарығына жылдың басында кірген, Кисунланың мақұлдауы Лилли мен оның инвесторлары үшін маңызды кезең болып табылады. Жаңалықтан кейін Лилли қорындағы аздап құлдырағанына қарамастан, препарат Альцгеймерді емдеу ландшафтына айтарлықтай әсер етеді деп күтілуде.
Емдеудің бірінші жылы үшін 32 000 долларға бағаланған Кисунла, әсіресе мидағы бляшкалар минималды деңгейге жеткенде емдеуді тоқтату мүмкіндігіне байланысты, өз әріптесіне қарағанда әлеуетті құны бойынша артықшылық ұсынады. Бұл бірегей қасиет оны кейбір емделушілер үшін қолданыстағы амилоидты препараттармен салыстырғанда үнемді нұсқа ете алады.
Екі дәрі де ерте сатыдағы Альцгеймердің дамуын бәсеңдетудің қарапайым тиімділігін көрсеткенімен және мидың ісінуі және қан кету сияқты ықтимал жанама әсерлері бар болғанымен, Кисунланың азырақ дозалау кестесі және емдеуді тоқтатуы айтарлықтай артықшылықтар береді.
Қауіпсіздік пен тиімділікті тексеру үшін бір күндік тыңдау қажеттілігін қоса алғанда, бірқатар нормативтік кідірістерді еңсеру, Кисунланы мақұлдау Лиллидің Альцгеймер ауруы тудырған қиындықтарды шешуге деген ұмтылысының куәсі болып табылады. Препараттың мақұлдануы аурудан зардап шеккен миллиондаған адамдар мен отбасыларға үміт сыйлайтын емдеу ландшафтындағы маңызды қадамды білдіреді.
Альцгеймер нарығы кеңейіп жатқандықтан, сату көлемі 2030 жылға қарай 13 миллиард долларға жетеді деп күтілуде, Кисунла және Лекемби сияқты емдеудің көптеген нұсқаларының болуы осы ауыр жағдаймен күресуде айтарлықтай ілгерілеушілікті білдіреді. Альцгеймер қауымдастығы сияқты ұйымдардың үздіксіз үгіт-насихат жұмыстарының арқасында бұл инновациялық терапияға қолжетімділік жақсарады, бұл Альцгеймер ауруымен ауыратындар үшін жарқын болашақты уәде етеді.