Hollywoodzki aktor Bruce Willis zmaga się z otępieniem czołowo-skroniowym (FTD), przez co on i jego rodzina muszą stawić czoła wyzwaniom, jakie niesie ze sobą ta choroba. W emocjonalnym wydaniu programu Today jego żona Emma Heming Willis ujawniła, że nie jest pewne, czy Bruce jest w pełni świadomy swojego stanu. FTD wpływa na zdolność wglądu w siebie, powodując, że jednostki tracą zrozumienie zmian zachodzących w nich samych.
Dla Emmy diagnoza była zarówno błogosławieństwem, jak i przekleństwem. Chociaż wyjaśnienie objawów Bruce'a przynosi pewną ulgę, nadal jest to bolesna rzeczywistość. Świadomość jego stanu pomogła ich rodzinie przejść przez trudną podróż. Emma podkreśliła znaczenie uczciwości i otwartości w ich domu, aby zapewnić córkom zrozumienie choroby i wyeliminować wszelkie piętno i wstyd z nią związany.
Odejście Bruce'a ze świata aktorstwa w marcu 2022 roku z powodu afazji, zaburzenia mowy, to dopiero początek ich problemów zdrowotnych. Późniejsza diagnoza otępienia czołowo-skroniowego potwierdziła postęp jego stanu. FTD to grupa zaburzeń charakteryzujących się gromadzeniem się białek w płatach czołowych i skroniowych mózgu, co prowadzi do trudności w komunikacji, zmian w zachowaniu, osobowości i ruchu. Zwykle objawia się między 45. a 64. rokiem życia.
Dyrektor naczelny stowarzyszenia na rzecz zwyrodnienia czołowo-skroniowego, Susan Dickinson, dołączyła do Emmy w programie, aby rzucić światło na chorobę i jej skutki. Wyrazili potrzebę podnoszenia świadomości i pozbycia się społecznego piętna związanego z demencją. W swoim uczciwym i otwartym podejściu starają się stworzyć środowisko, w którym ich córki mogą zrozumieć i wspierać ojca.
Pomimo wyzwań Emma wspomniała o niezwykłych cechach, które Bruce nadal oferuje swojej rodzinie: miłości, cierpliwości i odporności. Podkreśliła, że Bruce chciałby, aby skupili się na radości płynącej z chwili obecnej i cenili wspólnie spędzony czas.
W miarę jak badacze kontynuują badania potencjalnych czynników ryzyka i metod leczenia FTD, oświadczenie Emmy przypomina, jak ważne jest zrozumienie i wspieranie osób dotkniętych demencją. Podróż rodziny Willisów uwydatnia potrzebę współczucia, empatii i zaangażowania w destygmatyzację schorzeń, które wpływają na życie tak wielu osób.