Eli Lilly & Co. står inför en annan brist på sin Mounjaro-diabetesmedicin på grund av att patienter använder den för viktminskningsändamål. US Food and Drug Administration har rapporterat att intermittenta restorder förväntas för tre av sex doser fram till juli.
Restabeställningarna beror på "fortsatt dynamisk patientefterfrågan", enligt ett uttalande från Lilly talesman Jessica Thompson. Hon tillade också att företaget utökar sin tillverkningskapacitet för att möta denna efterfrågan. Trots dessa ansträngningar kan behandlingsregimen för vissa patienter uppleva störningar.
Mounjaro, även känd som tirzepatid, godkändes i USA förra året för patienter med typ 2-diabetes. Lilly söker också FDA-godkännande för Mounjaro som en fetmabehandling, eftersom försök har visat att läkemedlet kan hjälpa patienter att gå ner upp till 50 pund. De imponerande resultaten av Mounjaro, liksom liknande läkemedel som Novo Nordisk A/S:s Ozempic och Wegovy, har skapat ett buzz på sociala medier bland individer som försöker gå ner i vikt.
Läkemedelsföretag som tillverkar dessa läkemedel har rapporterat hög efterfrågan som de inte kan möta. Mounjaro var tidigare en bristvara i cirka två månader tidigare i år. Andra droger, inklusive Novos Wegovy, har också haft problem med utbudet. "Just nu har vi den unika situationen att ha en produkt så användbar att vi inte kan göra nog av den", sa Lilly VD David Ricks under ett samtal i slutet av april med investerare. "Jag misstänker att hela den här kategorin kommer att ha leveranstryck under en tid. "
Sammanfattningsvis, de återkommande leveransproblemen av Mounjaro-diabetesmedicinen från Eli Lilly & Co. beror på att patienter använder det i viktminskningssyfte. Företaget utökar sin tillverkningskapacitet för att möta den höga efterfrågan på läkemedlet. Emellertid kan intermittenta restorder av vissa doser orsaka störningar i vissa patienters behandlingsregimer.