赛诺菲的实验性皮肤药物 amlitelimab 在最近的一项试验中显示出有希望的结果，表明其有潜力促进公司的发展并与安进公司的类似疗法竞争。 该试验显示，使用最高剂量的 amlitelimab 治疗 24 周后，46% 的特应性皮炎成人皮肤变得透明或几乎透明，而仅 16 周后这一比例仅为 22%。
投资者正在密切关注新兴疗法的有效性，特别是评估其随着时间的推移的疗效。 赛诺菲的研究结果表明，阿米利单抗可能成功恢复免疫系统的平衡，从而产生更持久的效果。 赛诺菲免疫学和炎症全球开发主管 Naimish Patel 对持久疾病控制和改变的潜力表示兴奋。
Amlitelimab 属于一类针对 OX40 的新型药物，OX40 是一些参与引发炎症的免疫细胞的成分。 与赛诺菲的重磅皮肤和哮喘药物 Dupixent 对身体的作用不同，amlitelimab 可能会为更广泛的患者开辟新的治疗选择。 这可能有助于减轻未来几年 Dupixent 最终失去专利保护带来的任何潜在影响。
Dupixent 一直是赛诺菲的重要收入驱动因素，销售额为 4 欧元。 90 亿（5 美元） 仅今年上半年就达到了20亿）。 然而，该公司一直通过收购和合作，积极利用有前途的实验药物来实现其产品线的多元化。 通过投资 amlitelimab 等药物，赛诺菲旨在建立额外的收入来源，以维持 Dupixent 以外的增长。
虽然安进的 rocatinlimab 目前处于优势，因为它已经处于后期试验中，但 amlitelimab 也不甘落后。 赛诺菲计划于 2024 年上半年启动 amlitelimab 治疗特应性皮炎的 3 期试验，该药物也正在进行哮喘治疗的中期试验。 花旗分析师 Peter Verdult 表示，amlitelimab 的峰值销售额有可能达到约 1 欧元。 60亿。
amlitelimab 的逐步开发及其作为安进药物竞争对手的潜力，标志着赛诺菲向新治疗领域扩张的积极前景。 随着产品线的不断增长和对多元化的重视，该公司正在为未来的成功做好定位，并减少对 Dupixent 的依赖。