החיסון המשולב של Moderna, mRNA-1083, הוכיח תגובה חיסונית חזקה נגד שפעת ו-Covid-19 בניסוי קליני שלב 1/2 ונחשב בטוח. החיסון הנבדק, שנועד לספק הגנה כפולה נגד שפעת וקוביד-19 בזריקה אחת, אמור לעבור כעת ניסויי שלב 3 בקרב מבוגרים בני 50 ומעלה בהמשך השנה.
במהלך ניסוי שלב 1/2 המתמשך, הבטיחות והאימונוגניות של mRNA-1083 הושוו לאלו של חיסון שפעת סטנדרטי במבוגרים בגילאי 50 עד 64, כמו גם לחיסון המעודכן ל-Covid-19 Moderna הודיעה כי החיסון המשולב השיג רמות נוגדנים דומות או גבוהות יותר בהשוואה לחיסון השפעת המורשה ולחיסון המעודכן ל-Covid-19.
יש לציין, mRNA-1083 הציג פרופיל בטיחות דומה לחיסון Covid-19, ללא חששות בטיחות חדשים שזוהו. מודרניה הדגישה כי בעוד שחיסון משולב של שניים באחד יכול להיות כלי רב ערך במלחמה במחלות דרכי הנשימה, כולל שפעת וקוביד-19, החיסון mRNA-1083 לא יהיה זמין לשימוש בעונת הנגיפים הנשימתיים הנוכחית.
Moderna מצפה לאישור רגולטורי פוטנציאלי עבור החיסון המשולב עד 2025 ורואה בחיסונים המשולבים הזדמנות לשפר את חווית הצרכן והספק תוך שיפור הציות להמלצות בריאות הציבור.
חברות תרופות אחרות, כולל Pfizer, BioNTech ו- Novavax, עבדו אף הן על פיתוח חיסון משולב לשפעת ולקוביד-19. חיסונים משולבים אלו נושאים יתרונות לוגיסטיים פוטנציאליים על ידי הפחתת מספר ההזרקות הנדרשות ומזעור אתגרי האחסון.
עם זאת, קיימים אתגרים בהבטחת התאימות והיעילות של רכיבי חיסון שונים. התגובה החיסונית עלולה להיפגע אם החיסונים מפריעים זה לזה, בעוד שיש לקחת בחשבון את גורם הבטיחות שכן ריבוי חיסונים עלול לגרום להגברת תגובות לוואי.
בנוסף, היבט מכריע הוא האם מספיק אנשים יהיו מוכנים לקחת חיסון משולב נגד שפעת ו-Covid-19. הנוחות של חיסון יחיד לשתי המחלות עשויה לסייע בשיפור קליטת החיסון בקרב האוכלוסייה. בסופו של דבר, פיתוח של חיסון משולב מוצלח ומקובל יכול להקל באופן משמעותי על העומס העונתי הנשקף מנגיפים נשימתיים אלו על אנשים, מערכות בריאות וכלכלות.