モデルナの混合ワクチン mRNA-1083 は、第 1/2 相臨床試験でインフルエンザと新型コロナウイルス感染症 (Covid-19) の両方に対して強力な免疫反応を示し、安全であるとみなされました。 この治験ワクチンは、1回の接種でインフルエンザと新型コロナウイルス感染症の両方に対して二重の防御効果をもたらすように設計されており、今年後半に50歳以上の成人を対象とした第3相試験が行われる予定である。
進行中の第 1/2 相試験中に、mRNA-1083 の安全性と免疫原性が、50 ～ 64 歳の成人を対象とした標準的なインフルエンザ予防接種の安全性と免疫原性、および最新の Covid-19 ワクチンと比較されました。 モデルナは、この混合ワクチンが認可されたインフルエンザワクチンや最新の新型コロナウイルスワクチンと比較して同等以上の抗体力価を達成したと発表した。
特に、mRNA-1083 は Covid-19 ワクチンと同様の安全性プロファイルを示し、新たな安全性の懸念は確認されませんでした。 モデルナは、2-in-1混合ワクチンはインフルエンザや新型コロナウイルス感染症（Covid-19）などの呼吸器疾患と闘う上で貴重なツールとなり得るが、mRNA-1083ワクチンは現在の呼吸器ウイルスの流行期には使用できないと強調した。
モデルナは、混合ワクチンが 2025 年までに規制当局から承認される可能性があると予想しており、混合ワクチンは公衆衛生上の推奨事項への準拠を改善しながら、消費者と医療提供者のエクスペリエンスを向上させる機会であると考えています。
ファイザー、BioNTech、Novavax などの他の製薬会社も、インフルエンザと新型コロナウイルスの混合ワクチンの開発に取り組んでいます。 これらの混合ワクチンは、必要な注射回数を減らし、保管上の課題を最小限に抑えることにより、物流上の潜在的な利点をもたらします。
しかし、さまざまなワクチン成分の互換性と有効性を確保するには課題が存在します。 ワクチンが相互に干渉すると免疫反応が損なわれる可能性がありますが、複数のワクチンを使用すると副反応が増加する可能性があるため、安全率を考慮する必要があります。
さらに、重要な側面は、十分な数の人がインフルエンザと新型コロナウイルスの混合ワクチンを接種する意思があるかどうかです。 両方の病気に単一のワクチンを使用できる利便性は、国民のワクチン接種の普及を促進する可能性があります。 最終的には、広く受け入れられ成功した混合ワクチンの開発により、これらの呼吸器ウイルスが個人、医療システム、経済にもたらす季節的な負担を大幅に軽減できる可能性があります。