ファイザーは、減量薬の開発を進めるための戦略的な動きとして、ダヌグリプロン錠剤の改良された 1 日 1 回投与バージョンを今年後半に臨床試験に投入する予定です。 この決定は、製薬大手が吐き気や嘔吐などの重篤な副作用に起因する中期試験での高い脱落率を理由に、2021年末にこの薬の1日2回投与のバリアントを中止した後に行われた。
ダヌグリプロンのこの新しいバージョンは、イーライリリーやノボ ノルディスクなどの同業者によって開発されている次世代減量薬の新しい波の一部であり、患者により便利な代替薬を提供することを目的としています。 現在、ノボ ノルディスクのウィゴビーとイーライリリーのゼップバウンドが独占している減量薬市場は、2030年代初頭までに年間売上高が1500億ドルを超えるとアナリストが予測している中、ファイザーが再製剤ダヌグリプロンに注力することは、重要な戦略的動きを意味する。
ファイザーが開発中の別の減量薬であるロチグリプロンが、患者の肝酵素上昇に関する安全性の懸念のため中止されたことを受け、同社は1日1回投与のダヌグリプロンでの復活を目指している。 初期の研究結果では、1,400人を超える健康な成人ボランティアのコホートで肝酵素の上昇が観察されないなど、有望な結果が示されています。
GLP-1 は、もともと 2 型糖尿病の管理を目的としており、GLP-1 ホルモンを模倣して血糖値を調節し、消化を遅らせ、食欲を抑制します。 より効果的で安全な減量薬を追求するファイザーの取り組みは、アムジェンやバイキング・セラピューティクスなどの他の製薬会社も次世代の減量薬の開発に取り組んでおり、業界全体のトレンドと一致している。
ファイザーの新型コロナウイルス感染症（COVID-19）製品の最近の売上減少は、同社の成長見通しに対する投資家の懸念につながり、最高経営責任者（CEO）のアルバート・ブーラ氏に新医薬品による収益拡大を求める圧力をかけている。 ファイザーでの長期勤務を終えた最高科学責任者のミカエル・ドルステン氏の退任の発表は、医薬品開発の進化する状況を舵取りする中で、同社の経営陣内の再編を示唆している。
全体として、ダヌグリプロンの 1 日 1 回投与バージョンの開発を推進するファイザーの動きは、減量薬市場におけるイノベーションへの同社の取り組みを強調し、競争の激しい製薬業界での成功に向けて自社を位置づけることになります。
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