In een strategische zet om de ontwikkeling van medicijnen voor gewichtsverlies te bevorderen, zal Pfizer later dit jaar een vernieuwde, eenmaal daagse versie van zijn danuglipron-pil in klinische tests lanceren. Het besluit komt nadat de farmaceutische gigant eind 2021 een tweemaal daagse variant van het medicijn heeft weggegooid vanwege de hoge uitval bij onderzoeken in het middenstadium die worden toegeschreven aan ernstige bijwerkingen zoals misselijkheid en braken.
Deze nieuwe versie van danuglipron maakt deel uit van een nieuwe golf van afslankmedicijnen van de volgende generatie die worden ontwikkeld door branchegenoten zoals Eli Lilly en Novo Nordisk, die tot doel hebben patiënten een handiger alternatief te bieden voor Nu analisten voorspellen dat de markt voor afslankgeneesmiddelen – momenteel gedomineerd door Wegovy van Novo Nordisk en Zepbound van Eli Lilly – begin jaren dertig de jaarlijkse omzet van $150 miljard zal overschrijden, betekent de focus van Pfizer op het opnieuw geformuleerde Danuglipron een belangrijke strategische zet.
Na de stopzetting van lotiglipron, een ander medicijn voor gewichtsverlies dat door Pfizer wordt ontwikkeld, vanwege veiligheidsproblemen met betrekking tot de verhoging van leverenzymen bij patiënten, wil het bedrijf een comeback maken met de eenmaal daagse danuglipron. Vroege onderzoeksresultaten hebben veelbelovende resultaten laten zien, waaronder geen waargenomen verhogingen van de leverenzymen in een cohort van meer dan 1.400 gezonde volwassen vrijwilligers.
GLP-1's, oorspronkelijk bedoeld voor de behandeling van diabetes type 2, werken door het GLP-1-hormoon na te bootsen om de bloedsuikerspiegel te reguleren, de spijsvertering te vertragen en de eetlust te onderdrukken. Het streven van Pfizer naar een effectiever en veiliger medicijn voor gewichtsverlies is in lijn met de bredere trend in de sector, waarbij andere farmaceutische spelers zoals Amgen en Viking Therapeutics zich ook verdiepen in de ontwikkeling van medicijnen voor gewichtsverlies van de volgende generatie.
De recente daling van de verkoop van de COVID-19-producten van Pfizer heeft geleid tot zorgen bij investeerders over de groeivooruitzichten van het bedrijf, waardoor druk werd uitgeoefend op CEO Albert Bourla om de omzet te verhogen via nieuwe farmaceutische producten. De aankondiging van het vertrek van Chief Scientific Officer Mikael Dolsten na een lange periode bij Pfizer luidt een reorganisatie binnen de leiding van het bedrijf in, terwijl het bedrijf zich beweegt in het evoluerende landschap van de ontwikkeling van farmaceutische geneesmiddelen.
Over het geheel genomen onderstreept de stap van Pfizer om vooruitgang te boeken met een eenmaal daagse versie van danuglipron zijn toewijding aan innovatie op de markt voor afslankmedicijnen, waardoor het zichzelf positioneert voor succes in het competitieve farmaceutische landschap.
6667px;">