最近の展開として、英国の製薬大手 GSK は、一般に「喫煙者の肺」と呼ばれる慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の患者の治療における喘息治療薬ヌーカラの後期試験で有望な結果が得られたと発表しました。 この研究では、吸入維持療法と並行してヌーカラを最長104週間投与された患者は、プラセボを投与された患者と比較して、中等度または重度の増悪の年換算率が低いことが明らかになりました。
COPD は空気の流れの制限と呼吸困難を特徴とする症状で、主に西側諸国の喫煙者が罹患します。 世界中で 3 億人以上が COPD に罹患しており、患者の最大 40% が血中好酸球レベルの上昇を特徴とする 2 型炎症を示しています。
Nucala はインターロイキン 5 を標的にして好酸球を調節し、肺の炎症を軽減するモノクローナル抗体で、2015 年に米国で重度の喘息の治療薬として初めて承認されました。 売上が1に達しました。 2023 年の売上高は前年比 18% 増の 70 億ポンドとなり、Nucala は GSK の収益に大きく貢献し、2023 年の同社総売上高の 6% 近くを占めています。 この画期的な研究は、COPDに苦しむ患者に新たな希望をもたらし、この衰弱する呼吸器疾患の治療選択肢としてのヌーカラの可能性を強調しています。