België heeft strengere regels ingevoerd voor het voorschrijven van Ozempic van Novo Nordisk en andere diabetesmedicijnen vanwege tekorten veroorzaakt door de grote vraag van patiënten met gewichtsverlies. Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten van het land heeft een juridisch bindende richtlijn uitgevaardigd waarin staat dat deze medicijnen alleen mogen worden voorgeschreven aan patiënten met diabetes type 2 en personen met specifieke vormen van obesitas. De richtlijn heeft ook betrekking op Novo's Rybelsus en Victoza, evenals Eli Lilly's Trulicity en AstraZeneca's Bydureon.
De beslissing komt omdat België te maken heeft met een beperkte beschikbaarheid van Ozempic, voornamelijk als gevolg van een aanzienlijke stijging van de vraag. Om de situatie onder controle te houden heeft het agentschap beperkingen opgelegd aan het gebruik van deze medicijnen, waaronder Ozempic, die naar verwachting tot juni 2024 van kracht zullen blijven.
Naast diabetespatiënten zullen de medicijnen nu ook toegankelijk zijn voor personen met een body mass index (BMI) van 35 of hoger. Patiënten met een BMI van 30 of hoger, die lijden aan gewichtsgerelateerde comorbiditeiten, komen ook in aanmerking, maar alleen op voorschrift van een endocrinologiespecialist.
Ozempic en soortgelijke medicijnen zijn populair geworden onder mensen die op zoek zijn naar gewichtsverlies, omdat ze de hunkering naar voedsel helpen onderdrukken. De stijgende vraag naar deze medicijnen overtreft echter de productiecapaciteit, wat leidt tot potentiële tekorten voor diabetespatiënten die ervan afhankelijk zijn.
Novo Nordisk moedigt het juiste gebruik van hun producten aan voor goedgekeurde aandoeningen, waarbij Ozempic specifiek bedoeld is voor de behandeling van type 2-diabetes. Het bedrijf erkent de noodzaak om tegemoet te komen aan de groeiende vraag van patiënten met gewichtsverlies, maar benadrukt het belang van het geven van prioriteit aan hun medicijnen aan personen met de goedgekeurde medische indicaties.