Belgia wprowadziła bardziej rygorystyczne zasady przepisywania leku Ozempic firmy Novo Nordisk i innych leków przeciwcukrzycowych ze względu na niedobory spowodowane dużym popytem ze strony pacjentów odchudzających się. Krajowa Federalna Agencja Leków i Produktów Zdrowotnych wydała prawnie wiążącą dyrektywę stwierdzającą, że leki te można przepisywać wyłącznie pacjentom z cukrzycą typu 2 i osobom z określonymi rodzajami otyłości. Dyrektywa obejmuje także Rybelsus i Victoza firmy Novo, a także Trulicity Eli Lilly i Bydureon firmy AstraZeneca.
Decyzja zapadła w związku z ograniczoną dostępnością leku Ozempic w Belgii, głównie ze względu na znaczny wzrost popytu. Aby zaradzić sytuacji, agencja nałożyła ograniczenia na stosowanie tych leków, w tym leku Ozempic, które mają obowiązywać do czerwca 2024 r.
Oprócz pacjentów chorych na cukrzycę leki będą teraz dostępne także dla osób ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) wynoszącym 35 lub wyższym. Pacjenci z BMI wynoszącym 30 lub więcej, cierpiący na choroby współistniejące związane z wagą, również będą kwalifikować się, ale tylko wtedy, gdy zostaną przepisane przez specjalistę endokrynologa.
Ozempic i podobne leki zyskały popularność wśród osób pragnących schudnąć, ponieważ pomagają tłumić apetyt. Jednakże rosnące zapotrzebowanie na te leki przekracza możliwości produkcyjne, co prowadzi do potencjalnych niedoborów dla pacjentów chorych na cukrzycę, którzy na nich polegają.
Novo Nordisk zachęca do odpowiedniego stosowania swoich produktów w przypadku zatwierdzonych schorzeń, przy czym lek Ozempic jest przeznaczony specjalnie do leczenia cukrzycy typu 2. Firma dostrzega potrzebę zaspokojenia rosnącego zapotrzebowania ze strony pacjentów odchudzających się, ale podkreśla znaczenie priorytetowego traktowania leków dla osób z zatwierdzonymi wskazaniami medycznymi.