FDA อนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Pfizer และ Moderna ที่อัปเดตแล้ว โดยกำหนดเป้าหมายไปที่ KP 2 ตัวแป

22-08-2024
PixelVortex
FDA อนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของ Pfizer และ Moderna ที่อัปเดตแล้ว โดยกำหนดเป้าหมายไปที่ KP 2 ตัวแป
สูตรวัคซีนป้องกันโควิด-19 ของแบรนด์ Comirnaty ในปี 2024-2025 ของไฟเซอร์ครอบคลุม KP 2 ตัวแปร
Pfizer-BioNTech
Facebook Twitter

ในก้าวสำคัญในการส่งเสริมการป้องกันประเทศจากโรคโควิด-19 ประเทศสหรัฐอเมริกา ส. สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติวัคซีนป้องกันโควิด-19 ฉบับปรับปรุงที่พัฒนาโดยไฟเซอร์และโมเดอร์นา วัคซีนเหล่านี้กำหนดเป้าหมายไปที่ KP โดยเฉพาะ เวอร์ชัน 2 ซึ่งแพร่หลายเมื่อต้นปีนี้ โดยมีเป้าหมายเพื่อเพิ่มการป้องกันภัยคุกคามที่เกิดจากไวรัส

Ad
  • Performance-Driven Digital Marketing
  • Google Ads Campaigns
  • SEO Optimization
  • Website Design & Development
  • Social Media Management
Boost Your Business

หลังจากที่ FDA ร้องขอให้ผู้ผลิตวัคซีนในเดือนมิถุนายนเพื่อจัดการกับตัวแปรที่เกิดขึ้น Pfizer และ Moderna ก็ได้ตอบสนองอย่างรวดเร็วด้วยวัคซีนที่อัปเดต ซึ่งคาดว่าจะมีจำหน่ายอย่างแพร่หลายในสหรัฐอเมริกาในอีกไม่กี่วันข้างหน้า วัคซีนล่าสุดเหล่านี้ได้รับการออกแบบอย่างพิถีพิถันเพื่อให้สอดคล้องกับวัคซีนสายพันธุ์ที่แพร่หลายในปัจจุบัน มอบประสิทธิภาพที่ดีขึ้นในการต่อสู้กับอาการรุนแรงของโรค ซึ่งแตกต่างจากวัคซีนก่อนหน้านี้ที่มุ่งเป้าไปที่วัคซีนที่ล้าสมัยซึ่งไม่มีอยู่ในการหมุนเวียนอีกต่อไป

ดร. ปีเตอร์ มาร์กส์ ผู้อำนวยการศูนย์ประเมินและวิจัยทางชีววิทยาของ FDA เน้นย้ำถึงบทบาทสำคัญของการฉีดวัคซีนในการต่อสู้กับโรคโควิด-19 ที่กำลังดำเนินอยู่ ขณะที่กป. ตัวแปร 2 อาจไม่สามารถครอบงำได้อีกต่อไป ความสัมพันธ์ทางพันธุกรรมกับตัวแปรอื่นๆ ที่มีอยู่เน้นย้ำถึงความสำคัญของการจัดการรูปแบบที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดในเชิงรุกเพื่อปกป้องสุขภาพของประชาชน

การอนุมัติของ FDA ครอบคลุมถึงวัคซีน Spikevax ของ Moderna และ Comirnaty ของ Pfizer-BioNTech ซึ่งรองรับกลุ่มประชากรในวงกว้างตั้งแต่เด็กอายุตั้งแต่ 6 เดือนไปจนถึงผู้ใหญ่ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง การอนุญาตสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี อยู่ภายใต้แนวทางการใช้ในกรณีฉุกเฉิน โดยเน้นย้ำถึงความเร่งด่วนในการขยายความครอบคลุมของการฉีดวัคซีนในกลุ่มประชากรอายุน้อย

ขณะเดียวกัน วัคซีนที่ใช้โปรตีนของ Novavax ไม่ได้รับการอนุมัติ ส่งผลให้เป็นทางเลือกอื่นสำหรับผู้ที่ลังเลใจในการใช้วัคซีน mRNA Novavax แสดงความมั่นใจในการร่วมมือกับ FDA และคาดว่าจะได้รับการอนุมัติทันเวลาสำหรับช่วงการฉีดวัคซีนสูงสุดที่กำลังจะมาถึง กระบวนการผลิตวัคซีนของ Novavax อันเป็นเอกลักษณ์ซึ่งปลูกในเซลล์ผีเสื้อกลางคืน ทำให้มีลำดับเวลาในการผลิตที่ยาวนานขึ้น โดยเน้นย้ำถึงความท้าทายและความซับซ้อนที่เกี่ยวข้องกับการพัฒนาวัคซีน

การอนุมัติเหล่านี้เกิดขึ้นท่ามกลางแนวโน้มที่น่ากังวลของการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลและการเสียชีวิตจากโรคโควิด-19 เพิ่มขึ้นในสหรัฐอเมริกา ส. ในช่วงหลายเดือนที่ผ่านมา แม้ว่าความต้องการวัคซีนจะลดลงนับตั้งแต่ช่วงสูงสุดของการแพร่ระบาด แต่วัคซีนของไฟเซอร์และโมเดอร์น่าที่ได้รับการปรับปรุงใหม่ก็มอบความหวังครั้งใหม่ในการเสริมความแข็งแกร่งในการป้องกันของประเทศต่อภัยคุกคามที่เปลี่ยนแปลงอยู่ตลอดเวลาของโควิด-19

4653px;">