ノボ ノルディスクは、2 型糖尿病の治療法であるオゼンピックが患者の腎疾患の進行を大幅に抑制し、心臓疾患、脳卒中、腎不全、死亡率の発生率を低下させることを示す主要試験の包括的な結果を開示しました。 これらの新事実はストックホルムで開催された欧州腎臓協会会議で共有され、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディスンに掲載されました。
当初 3 月に発表された予備報告では、糖尿病治療の有効成分であるセマグルチドが、今後 3 年間で腎臓合併症と心血管イベントのリスクの両方を 24% 減少させることが示されました。 4年。 これは、週に1ミリグラムの投与量を投与された患者とプラセボを投与された患者を比較したものです。
裁判長、Dr. オーストラリアのシドニーにあるニューサウスウェールズ大学のヴラド・ペルコビッチ氏は、研究中に証明された利点は、高リスク患者の心血管、腎臓、生存転帰に重大な臨床的影響を与えることを実証していると断言した。 これは、この患者層におけるセマグルチドの潜在的な医学的役割を裏付けています。
この試験では、2 型糖尿病および慢性腎臓病と診断された 3,533 人の患者をモニタリングしました。 推定糸球体濾過率（eGFR）測定基準によって確立されたように、試験期間中、腎臓の健康状態はオゼンピック群と比較してプラセボ群ではるかに早く悪化することが見られました。
これらの明らかな肯定的な結果を考慮して、独立監視委員会は試験を途中で終了しました。 オゼンピックは GLP-1 受容体アゴニストとして分類されており、その有効成分はノボ ノルディスクの広く成功している肥満治療薬ウィゴビーと共通しています。
この研究では、ノボと競合他社のイーライリリー (LLY. N) 他の有益な医学的成果を紹介することで、自社の減量薬に対するより広範な保険適用を獲得したいと考えています。
透析の開始、腎移植を受ける、腎機能の急激な低下など、腎臓関連のエピソードのみを評価した場合、リスク軽減は全体的な結果を反映していました。
もう一つの良い点として、オゼンピックを使用した患者は、重大な心臓損傷の発生リスクが 18% 減少し、あらゆる原因による死亡リスクが 20% 減少したことが実証されました。 しかし、胃腸の問題が13のきっかけとなった。 オゼンピックグループユーザーの2％と11. プラセボ投与者の9％が研究から撤退した。