Tekorten aan Eli Lilly & Co. 's diabetesmedicijn, Mounjaro, zijn uitgebreid naarmate de vraag blijft stijgen, waardoor leveringsproblemen voor hogere doses ontstaan. Het medicijn, dat vorig jaar werd goedgekeurd om patiënten met diabetes type 2 te helpen, wordt nu gezocht voor de behandeling van obesitas. Ondanks dat er geen formele goedkeuring voor deze indicatie is verkregen, hebben klinische onderzoeken aangetoond dat hogere doses Mounjaro kunnen leiden tot een aanzienlijk gewichtsverlies tot wel 50 pond.
Eerder hadden Amerikaanse regelgevers melding gemaakt van intermitterende nabestellingen voor drie hogere doses van het medicijn tot en met juli vanwege de toegenomen vraag. Uit de laatste update blijkt echter dat er nu een vierde dosis is toegevoegd aan de lijst met tekorten en dat problemen met een andere optie met een hogere dosis naar verwachting tot september zullen aanhouden. Momenteel zijn alleen de twee laagste doses Mounjaro volledig beschikbaar.
Eli Lilly bevestigde dat de informatie op de website van de FDA de huidige situatie weergeeft en dat ze actief bezig zijn om de leveringsuitdagingen aan te pakken. Het bedrijf heeft regelmatig contact met de FDA en investeert in uitbreiding van de productiecapaciteit om aan de groeiende vraag naar Mounjaro te voldoen.
Naast het verkrijgen van FDA-goedkeuring voor Mounjaro als behandeling voor obesitas, heeft Eli Lilly onlangs Versanis Bio overgenomen, een op obesitas gerichte medicijnstartup, voor maximaal $ 2 miljard. Deze overname versterkt de positie van het bedrijf op de markt voor gewichtsverlies verder en toont hun inzet om tegemoet te komen aan de stijgende vraag naar behandelingen voor obesitas.
Het tekort aan Mounjaro komt in de nasleep van een ander leveringsprobleem gemeld door Novo Nordisk A/S voor hun afslankmiddel, Saxenda. Novo Nordisk heeft gewaarschuwd voor moeilijkheden bij het invullen van Saxenda-recepten voor de rest van 2023 en daarna. Aangezien de vraag naar afslankmedicijnen blijft stijgen, worden leveringsbeperkingen een sectorbrede uitdaging.
Dit jaar ligt het aantal recepten voor medicijnen voor gewichtsverlies op schema om het voorgaande jaar te overtreffen, waarbij patiënten deze medicijnen steeds vaker off-label gebruiken als behandelingen voor obesitas. Ondanks dat slechts twee medicijnen, Wegovy en Saxenda, zijn goedgekeurd voor gewichtsbeheersing, schrijven zorgverleners deze medicijnen steeds vaker voor voor obesitas, wat bijdraagt aan de aanzienlijke groei van de wereldwijde obesitasmarkt.
Volgens onderzoek van Morgan Stanley zal de wereldwijde markt voor obesitas in 2030 naar verwachting $77 miljard bereiken, wat de aanvankelijke schattingen met meer dan $20 miljard overtreft. De analisten verwachten dat Novo Nordisk en Eli Lilly hun leiderschap in de markt zullen behouden en op de lange termijn een gecombineerd marktaandeel van 82% zullen veroveren, ondanks de toegenomen concurrentie.
De aanhoudende tekorten aan medicijnen tegen diabetes en obesitas benadrukken de dringende noodzaak voor farmaceutische bedrijven om de productie op te schalen om aan de groeiende vraag naar deze medicijnen te voldoen. Patiënten die afhankelijk zijn van deze medicijnen voor hun gezondheidsmanagement en gewichtsverlies kunnen voor uitdagingen komen te staan vanwege de leveringsbeperkingen, wat het belang benadrukt van het vinden van effectieve oplossingen om ononderbroken toegang tot essentiële medicijnen te garanderen.