Brist på Eli Lilly & Co. s diabetesläkemedel, Mounjaro, har expanderat i takt med att efterfrågan fortsätter att öka, vilket orsakar utbudsproblem för högre doser. Läkemedlet, som godkändes förra året för att hjälpa patienter med typ 2-diabetes, söks nu för behandling av fetma. Trots att man inte fått formellt godkännande för denna indikation, har kliniska prövningar visat att högre doser av Mounjaro kan leda till betydande viktminskning på upp till 50 pund.
Tidigare hade amerikanska tillsynsmyndigheter rapporterat intermittenta restorder för tre högre doser av läkemedlet fram till juli på grund av ökad efterfrågan. Den senaste uppdateringen avslöjar dock att en fjärde dos nu har lagts till listan över brister, och problem med ett annat alternativ med högre doser förväntas kvarstå fram till september. För närvarande är endast de två lägsta doserna av Mounjaro fullt tillgängliga.
Eli Lilly bekräftade att informationen på FDA:s webbplats speglar den aktuella situationen och att de aktivt arbetar för att ta itu med utbudsutmaningarna. Företaget har regelbunden kontakt med FDA och investerar i att utöka tillverkningskapaciteten för att möta den växande efterfrågan på Mounjaro.
Förutom att söka FDA-godkännande för Mounjaro som en fetmabehandling, förvärvade Eli Lilly nyligen Versanis Bio, en fetmafokuserad läkemedelsstartup, för upp till 2 miljarder USD. Detta förvärv stärker ytterligare företagets position på viktminskningsmarknaden och visar deras engagemang för att möta den ökande efterfrågan på fetmabehandlingar.
Bristen på Mounjaro kommer i kölvattnet av ett annat leveransproblem som rapporterats av Novo Nordisk A/S för deras viktminskningsläkemedel, Saxenda. Novo Nordisk har varnat för svårigheter att fylla Saxenda-recept för resten av 2023 och därefter. Eftersom efterfrågan på viktminskningsläkemedel fortsätter att öka, blir utbudsbegränsningar en utmaning för hela branschen.
I år är recepten för viktminskningsläkemedel på väg att överträffa föregående år, med patienter som i allt högre grad använder dessa mediciner utanför märket som behandlingar för fetma. Trots att endast två läkemedel, Wegovy och Saxenda, är godkända för viktkontroll, förskriver vårdgivare i allt högre grad dessa mediciner mot fetma, vilket bidrar till den betydande tillväxten av den globala fetmamarknaden.
Enligt forskning av Morgan Stanley beräknas den globala fetmamarknaden uppgå till 77 miljarder dollar år 2030, vilket överträffar initiala uppskattningar med över 20 miljarder dollar. Analytikerna förväntar sig att Novo Nordisk och Eli Lilly kommer att behålla sitt ledarskap på marknaden och ta en sammanlagd andel på 82 % på lång sikt, trots ökad konkurrens.
Den pågående bristen på läkemedel mot diabetes och fetma visar på det akuta behovet för läkemedelsföretag att skala upp produktionen för att möta den växande efterfrågan på dessa mediciner. Patienter som förlitar sig på dessa läkemedel för sin hälsovård och viktminskningsinsatser kan möta utmaningar på grund av utbudsbegränsningar, vilket betonar vikten av att hitta effektiva lösningar för att säkerställa oavbruten tillgång till viktiga mediciner.