Od producenta leków Eli Lilly ukazały się ekscytujące wieści dotyczące potencjalnych korzyści ich leku odchudzającego Zepbound dla osób cierpiących na obturacyjny bezdech senny. W środę firma ogłosiła zamiar przedłożenia danych z badań amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków w nadziei na rozszerzenie zatwierdzonych zastosowań Zepbound o leczenie bezdechu sennego. To osiągnięcie oznacza znaczący postęp w dziedzinie medycyny, ponieważ obturacyjny bezdech senny, stan, w którym oddech zatrzymuje się sporadycznie podczas snu, dotyka około 100 milionów osób na całym świecie i może prowadzić do poważnych powikłań zdrowotnych, takich jak choroby serca, niewydolność serca i udar.
Chociaż obturacyjny bezdech senny występuje częściej u osób starszych, często objawia się u osób z nadwagą lub otyłością. Nagromadzenie tłuszczu w górnych drogach oddechowych może blokować normalne oddychanie podczas snu. Wcześniejsze badania wykazały, że utrata masy ciała może pomóc złagodzić objawy bezdechu sennego. Zepbound, pierwotnie zatwierdzony do leczenia otyłości w listopadzie, zawiera substancję czynną tyrzepatid, która została wcześniej zatwierdzona w 2022 r. do leczenia cukrzycy typu 2 pod nazwą Mounjaro. Wyniki wstępnych badań przeprowadzonych przez Eli Lilly wykazały obiecujące wyniki u osób z otyłością i obturacyjnym bezdechem sennym, które otrzymały Zepbound w porównaniu z tymi, które tego nie zrobiły.
W badaniach wzięło udział ponad 400 dorosłych uczestników i wykazano, że u osób leczonych lekiem zaobserwowano poprawę w zakresie bezdechu sennego. Warto zauważyć, że osoby, które nie mogły lub nie chciały stosować terapii dodatnim ciśnieniem w drogach oddechowych (PAP), powszechnej metody leczenia bezdechu sennego, zaobserwowały znaczne zmniejszenie liczby zdarzeń oddechowych podczas snu podczas stosowania leku Zepbound. Ponadto uczestnicy, którzy również stracili na wadze podczas przyjmowania leku, wykazali jeszcze większą poprawę w zakresie objawów bezdechu sennego. Dane wykazały, że Zepbound nie tylko pomógł osobom kontrolować swoją wagę, powodując znaczne zmniejszenie średniej masy ciała, ale także doprowadził do znacznego zmniejszenia liczby zdarzeń oddechowych na godzinę u osób z obturacyjnym bezdechem sennym o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego.
Co więcej, osoby stosujące lub rozważające terapię PAP doświadczyły lepszych wyników podczas przyjmowania leku Zepbound, ze znacznym zmniejszeniem częstości oddechów podczas snu w porównaniu z osobami przyjmującymi placebo. Osoby te zaobserwowały również znaczną utratę wagi i poprawę stanu bezdechu sennego. Chociaż wyniki nie zostały jeszcze poddane recenzji i publikacji w czasopiśmie medycznym, Eli Lilly planuje przedstawić dalsze szczegóły na nadchodzącym spotkaniu Amerykańskiego Stowarzyszenia Diabetologicznego w czerwcu. Ogólnie rzecz biorąc, potencjalne rozszerzenie zastosowania leku Zepbound o leczenie obturacyjnego bezdechu sennego stanowi obiecujący postęp dla osób zmagających się z tym powszechnym i poważnym zaburzeniem snu.