في خطوة مفاجئة، أعلنت شركة AstraZeneca عن السحب العالمي للقاحها المضاد لكوفيد-19، Vaxzevria. وأشار عملاق الأدوية إلى "فائض اللقاحات المحدثة المتاحة" باعتباره السبب الرئيسي لهذا القرار. ومع تطوير لقاحات متعددة لكوفيد-19، انخفض الطلب على فاكسزيفريا بشكل كبير، مما دفع شركة أسترازينيكا إلى التوقف عن تصنيع وتوريد اللقاح. بدأت الشركة عملية سحب تراخيص تسويق Vaxzevria في جميع أنحاء أوروبا، مما يمثل تحولًا كبيرًا في جهود التطعيم.
سلطت الاكتشافات الأخيرة الضوء على الآثار الجانبية المحتملة للقاح أسترازينيكا، بما في ذلك جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية. وقد اعترفت وثائق المحكمة التي قدمتها شركة الأدوية الأنجلو سويدية بهذه المخاطر، مما أثار مخاوف السلطات الصحية والجمهور. ربما يكون قرار سحب اللقاح قد تأثر بمخاوف السلامة هذه، بالإضافة إلى توفر لقاحات كوفيد-19 الأحدث والأكثر أمانًا في السوق.
وقد قدمت شركة AstraZeneca طلبها لسحب اللقاح في 5 مارس، على أن يدخل القرار حيز التنفيذ في 7 مايو. ويمثل هذا التطور نقطة تحول مهمة في حملة التطعيم العالمية ضد كوفيد-19، حيث حولت أسترازينيكا تركيزها إلى مجالات أخرى من البحوث الصيدلانية، مثل لقاحات الفيروس المخلوي التنفسي وأدوية السمنة. ويأتي قرار الشركة بتنويع محفظتها وسط تباطؤ النمو في أعقاب انخفاض مبيعات أدوية كوفيد-19.
أوقف معهد المصل الهندي (SII)، الذي أنتج لقاح AstraZeneca لكوفيد-19 تحت اسم Covishield، تصنيع وتوريد الجرعات منذ ديسمبر 2021. ويسلط هذا الضوء بشكل أكبر على المشهد المتغير في المعركة العالمية ضد الوباء، مع التركيز بشكل أكبر على اللقاحات الأحدث والتي يحتمل أن تكون أكثر فعالية. وبينما تبحر شركة AstraZeneca في هذا التحول، ستتم مراقبة تأثير قرارها بسحب لقاح كوفيد-19 عن كثب من قبل السلطات الصحية والجمهور على حد سواء.