Katika hali ya kushangaza, AstraZeneca imetangaza kuondoa chanjo yake ya COVID-19 duniani kote, Vaxzevria. Kampuni kubwa ya dawa ilitaja "ziada ya chanjo zilizosasishwa" kama sababu kuu ya uamuzi huu. Pamoja na maendeleo ya chanjo nyingi za COVID-19, mahitaji ya Vaxzevria yamepungua sana, na kusababisha AstraZeneca kusitisha utengenezaji na usambazaji wa chanjo hiyo. Kampuni imeanza mchakato wa kuondoa uidhinishaji wa uuzaji wa Vaxzevria kote Ulaya, kuashiria mabadiliko makubwa katika juhudi zake za chanjo.
Mafichuo ya hivi majuzi yametoa mwanga kuhusu madhara yanayoweza kusababishwa na chanjo ya AstraZeneca, ikiwa ni pamoja na kuganda kwa damu na idadi ya chini ya chembe za damu. Hati za mahakama zilizowasilishwa na mtengenezaji wa dawa za Kiingereza-Swedish zimekubali hatari hizi, na kusababisha wasiwasi kati ya mamlaka ya afya na umma. Uamuzi wa kuondoa chanjo hiyo unaweza kuwa umeathiriwa na masuala haya ya usalama, pamoja na upatikanaji wa chanjo mpya zaidi na zinazoweza kuwa salama za COVID-19 kwenye soko.
AstraZeneca iliwasilisha ombi lake la kuondoa chanjo hiyo mnamo Machi 5, uamuzi huo ukianza kutumika Mei 7. Maendeleo haya yanaashiria mabadiliko makubwa katika kampeni ya kimataifa ya chanjo dhidi ya COVID-19, huku AstraZeneca ikielekeza mwelekeo wake kwa maeneo mengine ya utafiti wa dawa, kama vile chanjo za virusi vya kupumua na dawa za kunona sana. Uamuzi wa kampuni ya kubadilisha jalada lake linakuja huku kukiwa na kushuka kwa ukuaji kufuatia kupungua kwa mauzo ya dawa za COVID-19.
Taasisi ya Serum ya India (SII), ambayo ilizalisha chanjo ya AstraZeneca ya COVID-19 kwa jina Covishield, pia imesitisha utengenezaji na usambazaji wa dozi hizo tangu Desemba 2021. Hii inasisitiza zaidi mazingira yanayobadilika katika mapambano ya kimataifa dhidi ya janga hili, kwa msisitizo mkubwa juu ya chanjo mpya na zinazoweza kuwa bora zaidi. AstraZeneca inapopitia mabadiliko haya, athari za uamuzi wake wa kuondoa chanjo ya COVID-19 zitafuatiliwa kwa karibu na mamlaka za afya na umma sawa.