Les autorités européennes étudient actuellement les complications potentielles pouvant survenir pendant l'anesthésie suite à l'utilisation de médicaments populaires pour la perte de poids et le diabète, notamment Wegovy, fabriqué par Novo Nordisk A/S. Le comité de sécurité de l'Agence européenne des médicaments, PRAC, consacre une réunion cette semaine pour discuter de ce problème de sécurité. Cette enquête découle des directives publiées par l'American Society of Anesthesiologists en juin, qui conseillaient aux patients de sauter une dose de ces médicaments avant de subir une intervention chirurgicale.
La raison de cette recommandation est que ces médicaments retardent la vidange de l'estomac. Par conséquent, même si les patients jeûnent avant l’intervention chirurgicale, il existe un risque que de la nourriture reste dans l’estomac. Cela augmente le risque que le contenu de l’estomac soit régurgité dans l’œsophage et se répande ensuite dans les poumons. Selon l'association américaine des anesthésiologistes, cette aspiration du contenu de l'estomac peut avoir des conséquences catastrophiques, car elle peut conduire au développement d'une pneumonie.
On craint que les patients diabétiques soient particulièrement vulnérables à un retard dans la vidange de l'estomac, également connu sous le nom de gastroparésie. D'autres études sont nécessaires pour déterminer si ces médicaments jouent un rôle dans ces effets secondaires, en particulier chez les patients obèses, selon le Dr. David Johnson, chef du service de gastro-entérologie à la Eastern Virginia Medical School.
La portée de l'enquête du PRAC s'étend à un large groupe de médicaments similaires à Wegovy, y compris le médicament à succès contre le diabète de Novo, Ozempic et Eli Lilly & Co. Mounjaro, le médicament contre le diabète. Les preuves disponibles sur l'utilisation de ces médicaments au moment de l'intervention chirurgicale sont limitées et les données de sécurité issues de la surveillance post-commercialisation et des essais cliniques n'indiquent pas que le sémaglutide, l'ingrédient actif de ces médicaments, provoque une aspiration pulmonaire. Novo Nordisk affirme que la décision d'utiliser ces médicaments doit être prise à la discrétion du médecin traitant.
L'Agence européenne des médicaments a refusé de commenter davantage à ce sujet. Eli Lilly n'a pas encore répondu aux demandes de commentaires concernant l'enquête.