De Europese autoriteiten onderzoeken momenteel mogelijke complicaties die kunnen optreden tijdens anesthesie door het gebruik van populaire medicijnen voor gewichtsverlies en diabetes, waaronder Wegovy, dat wordt vervaardigd door Novo Nordisk A/S. De veiligheidscommissie van het Europees Geneesmiddelenbureau, PRAC, wijdt deze week een bijeenkomst om dit veiligheidsprobleem te bespreken. Dit onderzoek komt voort uit richtlijnen van de American Society of Anesthesiologists in juni, waarin patiënten werd geadviseerd een dosis van deze medicijnen over te slaan voordat ze een operatie ondergaan.
De reden voor deze aanbeveling is dat deze medicijnen een vertraging in het ledigen van de maag veroorzaken. Zelfs als patiënten vóór de operatie vasten, bestaat het risico dat er wat voedsel in de maag achterblijft. Dit vergroot de kans dat de maaginhoud in de slokdarm wordt uitgebraakt en vervolgens in de longen terechtkomt. Volgens de Amerikaanse vereniging van anesthesiologen kan dit opzuigen van maaginhoud catastrofale gevolgen hebben, omdat het kan leiden tot de ontwikkeling van longontsteking.
Er bestaat bezorgdheid dat patiënten met diabetes bijzonder kwetsbaar kunnen zijn voor vertraagde maaglediging, ook bekend als gastroparese. Verdere studies zijn nodig om te bepalen of deze medicijnen een rol spelen bij deze bijwerkingen, vooral bij patiënten met obesitas, aldus Dr. David Johnson, hoofd gastro-enterologie aan de Eastern Virginia Medical School.
De reikwijdte van het PRAC-onderzoek strekt zich uit tot een brede groep geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn met Wegovy, waaronder Novo's succesvolle diabetesmedicijn Ozempic en Eli Lilly & Co. 's diabetesmedicijn Mounjaro. Het beschikbare bewijsmateriaal over het gebruik van dergelijke geneesmiddelen rond het tijdstip van de operatie is beperkt, en veiligheidsgegevens uit zowel postmarketingsurveillance als klinische onderzoeken hebben er niet op gewezen dat semaglutide, het actieve ingrediënt in deze medicijnen, longaspiratie veroorzaakt. Novo Nordisk beweert dat de beslissing om deze medicijnen te gebruiken moet worden genomen naar goeddunken van de behandelende arts.
Het Europees Geneesmiddelenbureau weigerde verder commentaar te geven op de kwestie. Eli Lilly heeft nog niet gereageerd op verzoeken om commentaar met betrekking tot het onderzoek.