UE bada skutki uboczne znieczulenia ostatnio stosowanych leków odchudzających

27-09-2023
PixelVortex
UE bada skutki uboczne znieczulenia ostatnio stosowanych leków odchudzających
Dochodzenie wszczęto po wydaniu przez Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów w czerwcu wytycznych sugerujących pacjentom pominięcie dawki leków przed operacją.
Carsten Snejbjerg/Bloomberg
Facebook Twitter

Władze europejskie badają obecnie potencjalne powikłania, które mogą wystąpić podczas znieczulenia w wyniku stosowania popularnych leków odchudzających i przeciwcukrzycowych, w tym leku Wegovy produkowanego przez firmę Novo Nordisk A/S. Komitet ds. bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków, PRAC, organizuje w tym tygodniu spotkanie w celu omówienia tej kwestii dotyczącej bezpieczeństwa. To zapytanie wynika z wytycznych wydanych w czerwcu przez Amerykańskie Towarzystwo Anestezjologów, które zalecały pacjentom pominięcie dawki tych leków przed poddaniem się operacji.

Ad
  • Performance-Driven Digital Marketing
  • Google Ads Campaigns
  • SEO Optimization
  • Website Design & Development
  • Social Media Management
Boost Your Business

Powodem tego zalecenia jest to, że leki te powodują opóźnienie opróżniania żołądka. W związku z tym, nawet jeśli pacjent pości przed operacją, istnieje ryzyko, że część pokarmu może pozostać w żołądku. Zwiększa to ryzyko cofania się treści żołądkowej do przełyku, a następnie przedostawania się do płuc. Według stowarzyszenia amerykańskich anestezjologów aspiracja treści żołądkowej może mieć katastrofalne skutki, gdyż może prowadzić do rozwoju zapalenia płuc.

Istnieje obawa, że ​​pacjenci chorzy na cukrzycę mogą być szczególnie podatni na opóźnione opróżnianie żołądka, zwane także gastroparezą. Według dr. David Johnson, kierownik gastroenterologii w szkole medycznej Wschodniej Wirginii.

Zakres badań PRAC obejmuje szeroką grupę leków podobnych do Wegovy, w tym hitowy lek przeciwcukrzycowy firmy Novo Ozempic oraz Eli Lilly & Co. lek na cukrzycę Mounjaro. Dostępne dowody dotyczące stosowania takich leków w okresie okołooperacyjnym są ograniczone, a dane dotyczące bezpieczeństwa, pochodzące zarówno z nadzoru po wprowadzeniu leku do obrotu, jak i z badań klinicznych, nie wskazują, że semaglutyd, substancja czynna tych leków, powoduje aspirację płuc. Firma Novo Nordisk twierdzi, że decyzję o zastosowaniu tych leków powinien podjąć lekarz prowadzący.

Europejska Agencja Leków odmówiła dalszych komentarzy w tej sprawie. Eli Lilly nie odpowiedziała jeszcze na prośby o komentarz w sprawie śledztwa.