As autoridades europeias estão atualmente investigando possíveis complicações que podem surgir durante a anestesia devido ao uso de medicamentos populares para perda de peso e diabetes, incluindo o Wegovy, fabricado pela Novo Nordisk A/S. O comité de segurança da Agência Europeia de Medicamentos, PRAC, está a dedicar uma reunião esta semana para discutir esta preocupação de segurança. Esta investigação decorre de orientações emitidas pela Sociedade Americana de Anestesiologistas em junho, que aconselhou os pacientes a pularem uma dose desses medicamentos antes de serem submetidos à cirurgia.
A razão para esta recomendação é que esses medicamentos causam um atraso no esvaziamento do estômago. Consequentemente, mesmo que os pacientes jejuem antes da cirurgia, existe o risco de que algum alimento permaneça no estômago. Isso aumenta a possibilidade de o conteúdo do estômago ser regurgitado para o esôfago e posteriormente derramado para os pulmões. Segundo a associação de anestesiologistas dos EUA, esta aspiração do conteúdo estomacal pode ter consequências catastróficas, pois pode levar ao desenvolvimento de pneumonia.
Existe a preocupação de que os pacientes com diabetes possam ser particularmente vulneráveis ao retardo no esvaziamento do estômago, também conhecido como gastroparesia. Mais estudos são necessários para determinar se estes medicamentos desempenham um papel nestes efeitos secundários, particularmente em pacientes com obesidade, de acordo com o Dr. David Johnson, chefe de gastroenterologia da Eastern Virginia Medical School.
O escopo da investigação do PRAC se estende a um amplo grupo de medicamentos semelhantes ao Wegovy, incluindo o medicamento de sucesso para diabetes da Novo, Ozempic, e Eli Lilly & Co. do medicamento para diabetes Mounjaro. As evidências disponíveis sobre o uso de tais medicamentos no momento da cirurgia são limitadas, e os dados de segurança da vigilância pós-comercialização e dos ensaios clínicos não indicaram que a semaglutida, o ingrediente ativo desses medicamentos, cause aspiração pulmonar. A Novo Nordisk afirma que a decisão de usar estes medicamentos deve ser tomada a critério do médico assistente.
A Agência Europeia de Medicamentos recusou-se a comentar mais sobre o assunto. A Eli Lilly ainda não respondeu aos pedidos de comentários sobre a investigação.