विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) के अनुसार, कैमरून में बेची जाने वाली बच्चों की दवा के एक ब्रांड में डायथिलीन ग्लाइकोल का विषाक्त स्तर पाया गया है। डब्ल्यूएचओ ने बुधवार को एक उत्पाद अलर्ट जारी किया, जिसमें कहा गया कि नेचरकोल्ड सिरप में प्रदूषक की स्वीकार्य सीमा से 200 गुना अधिक था। सिरप में 28 थे। डायथिलीन ग्लाइकोल 6%, जबकि स्वीकार्य सीमा 0 से अधिक नहीं है। 1% WHO ने दवा से जुड़े किसी भी हताहत का उल्लेख नहीं किया।
यह रहस्योद्घाटन 19 जून को ब्लूमबर्ग की एक रिपोर्ट के बाद हुआ है, जिसमें कहा गया था कि कैमरून के अधिकारियों को संदेह था कि नैचुरकोल्ड ने लगभग बारह बच्चों की मौत का कारण बना था। दवा, जिसका उपयोग आमतौर पर सामान्य सर्दी, फ्लू और एलर्जी के लक्षणों से राहत के लिए किया जाता है, सबसे पहले मार्च में WHO को सूचित किया गया था। हालाँकि, नेचरकोल्ड के नमूने केवल 27 जून को परीक्षण के लिए उपलब्ध कराए गए थे।
डब्ल्यूएचओ से अनुबंधित प्रयोगशाला ने नेचरकोल्ड नमूनों का विश्लेषण किया और डायथिलीन ग्लाइकोल के उच्च स्तर की उपस्थिति की पुष्टि की। डब्ल्यूएचओ के नोटिस में दवा निर्माता, फ्रैकेन इंटरनेशनल का नाम शामिल था, हालांकि उत्पाद अलर्ट में कंपनी की एक तस्वीर विपणनकर्ता के रूप में दिखाई गई थी।
रीमैन लैब्स प्राइवेट. लिमिटेड एक भारतीय दवा निर्माता ने ब्लूमबर्ग के साथ पिछले साक्षात्कार में कहा था कि कैमरून के स्वास्थ्य अधिकारियों से प्राप्त तस्वीर में दवा उनके उत्पाद की "जैसी" दिख रही थी। हालाँकि, उन्होंने इस बात पर जोर दिया कि वे सख्त गुणवत्ता नियंत्रण का पालन करते हैं और उनकी दवा के नकली संस्करण आम हैं।
अभी तक, रीमैन लैब्स से टिप्पणी के लिए संपर्क नहीं किया जा सका है, और कैमरून के स्वास्थ्य मंत्रालय के प्रवक्ता ने पूछताछ का जवाब नहीं दिया है।
यह घटना पिछले वर्ष में दूषित दवा से जुड़ी सामूहिक मौतों की चौथी घटना है। इसी तरह की घटनाएं गाम्बिया, इंडोनेशिया और उज्बेकिस्तान में भी हुई हैं। दवा में विषाक्त पदार्थों की उपस्थिति दवा उद्योग में सुरक्षा और गुणवत्ता नियंत्रण उपायों के बारे में गंभीर चिंता पैदा करती है, जो सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा के लिए कड़े नियमों और निगरानी की आवश्यकता पर बल देती है।