Жапондық Takeda фармацевтикалық компаниясы, олардың тәжірибелік препараты, сотиклестаттың Дравет синдромы (DS) және Леннокс-Гастау синдромы (LGS) бар науқастар арасында ұстама жиілігін төмендетуде айтарлықтай артықшылықтар көрсетпегенін хабарлады. DS және LGS эпилепсияның сирек кездесетін және ауыр түрлері болып табылады, олар зардап шеккендерге айтарлықтай қиындықтар туғызады.
Стандартты емдеумен үйлесімде сыналған Soticlestat Дравет синдромы бар емделушілерде құрысу ұстамаларын азайтудың негізгі соңғы нүктесіне сәйкес келмеді. Ұстама қарқындылығы мен ұзақтығы сияқты қосымша мақсаттарда кейбір оң нәтижелерге қарамастан, жалпы нәтиже күткеннен төмен болды. Сол сияқты, Леннокс-Гастау синдромы бар емделушілерді қамтитын зерттеуде препарат әдетте осы жағдаймен байланысты ұстаманың ауыр түрі болып табылатын тамшы ұстамаларының пайда болуын тиімді төмендете алмады.
Такеда өткен жылы Ovid Therapeutics-тен сотиклестатқа жаһандық құқықтарды сатып алып, келешегі бар препарат үшін айтарлықтай алдын ала төлем жасады. Дегенмен, осы соңғы кезеңдегі зерттеулердің нәтижелері эпилепсияның осы ерекше түрлерін емдеудегі препараттың тиімділігіне күмән келтірді. Хабарландырудан кейін Ovid акциялары алдын ала саудада құлдырады.
Зерттеулерде сотиклестат әдетте қауіпсіз және емделушілер жақсы көтерімді деп есептелсе де, құрысу жиілігінің айтарлықтай жақсармауы оның DS және LGS үшін емдеу нұсқасы ретіндегі әлеуеті туралы алаңдаушылық тудырады. Takeda қазір есірткіге қатысты келесі қадамдарды анықтау және зерттеу нәтижелерінің қаржылық салдарын бағалау үшін реттеуші органдармен талқылауда.
Дравет синдромы және Леннокс-Гастау синдромы сияқты сирек кездесетін және ауыр эпилепсиялық бұзылыстарды емдеудің тиімді әдістерін іздеу жалғасуда, қазіргі уақытта нарықта Epidiolex және Fintepla сияқты бар нұсқалары бар. Такеданың сәтсіздігі күрделі неврологиялық жағдайларды емдеудегі қиындықтарды және денсаулық сақтаудың осы маңызды саласында үздіксіз зерттеулер мен инновациялардың қажеттілігін көрсетеді.
4653px;">