ในเหตุการณ์พลิกผันที่น่าผิดหวัง บริษัทยาของญี่ปุ่น Takeda รายงานว่ายาทดลองของบริษัทซึ่งมีชื่อว่า soticlestat ไม่ได้แสดงประโยชน์ที่สำคัญในการลดความถี่ในการชักในผู้ป่วยที่เป็นโรค Dravet (DS) และกลุ่มอาการ Lennox-Gastaut (LGS) ในระยะหลัง- DS และ LGS เป็นโรคลมบ้าหมูรูปแบบที่หายากและรุนแรงซึ่งก่อให้เกิดความท้าทายที่สำคัญสำหรับผู้ที่ได้รับผลกระทบ
Soticlestat ซึ่งได้รับการทดสอบร่วมกับการรักษาตามมาตรฐานการดูแล ไม่สามารถบรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการลดอาการชักในผู้ป่วยที่เป็นโรค Dravet แม้จะมีผลลัพธ์เชิงบวกบางประการในเป้าหมายรอง เช่น ความเข้มข้นและระยะเวลาในการจับกุม แต่ผลลัพธ์โดยรวมกลับไม่เป็นไปตามความคาดหวัง ในทำนองเดียวกัน ในการศึกษาที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยที่มีอาการ Lennox-Gastaut ยาดังกล่าวไม่สามารถลดการเกิดการโจมตีจากการตกอย่างมีประสิทธิภาพ ซึ่งเป็นอาการชักประเภทรุนแรงที่มักเกี่ยวข้องกับอาการดังกล่าว
Takeda ได้รับสิทธิ์ทั่วโลกในด้าน soticlestat จาก Ovid Therapeutics เมื่อปีที่แล้ว โดยจ่ายเงินล่วงหน้าจำนวนมากสำหรับยาที่มีแนวโน้มว่าจะดี อย่างไรก็ตาม ผลจากการศึกษาขั้นปลายเหล่านี้ทำให้เกิดข้อสงสัยเกี่ยวกับประสิทธิภาพของยาในการรักษาโรคลมบ้าหมูในรูปแบบเฉพาะเหล่านี้ หุ้นของ Ovid ร่วงลงในการซื้อขายล่วงหน้าหลังการประกาศ
แม้ว่าโดยทั่วไปแล้ว Soticlestat จะถือว่าปลอดภัยและผู้ป่วยสามารถทนต่อยาได้ดีในการศึกษานี้ แต่การขาดการปรับปรุงความถี่ในการชักอย่างมีนัยสำคัญทำให้เกิดความกังวลเกี่ยวกับศักยภาพของยานี้ในการเป็นทางเลือกในการรักษาสำหรับ DS และ LGS ขณะนี้ Takeda กำลังหารือกับหน่วยงานกำกับดูแลเพื่อกำหนดขั้นตอนต่อไปสำหรับยาดังกล่าว และประเมินผลกระทบทางการเงินจากผลการศึกษา
การค้นหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพสำหรับโรคลมชักที่หายากและรุนแรง เช่น กลุ่มอาการ Dravet และกลุ่มอาการ Lennox-Gastaut ยังคงดำเนินต่อไป โดยมีตัวเลือกที่มีอยู่ เช่น Epidiolex และ Fintepla ที่มีจำหน่ายอยู่ในตลาดในปัจจุบัน ความพ่ายแพ้ของ Takeda เน้นย้ำถึงความท้าทายในการพัฒนาวิธีการรักษาโรคทางระบบประสาทที่ซับซ้อน และความจำเป็นในการวิจัยและนวัตกรรมอย่างต่อเนื่องในสาขาการดูแลสุขภาพที่สำคัญนี้
4653px;">