أطلقت السلطات الصحية العراقية عملية سحب على الصعيد الوطني لشراب بارد مصنوع في الهند بعد أن تبين أنه ملوث بمادة كيميائية سامة. بدأ الاستدعاء يوم الأربعاء ، بعد استدعاء سابق في إقليم كردستان في 30 يوليو. تم اتخاذ قرار سحب المنتج من قبل هيئة الرقابة الطبية في كردستان وبدعم من وزارة الصحة في الحكومة المركزية.
وفقًا لكوشر يونس ، رئيس التسجيل في وكالة الرقابة الطبية في كردستان ، لم يتم الإبلاغ عن أي أمراض ناتجة عن تناول الشراب الملوث حتى الآن. ومع ذلك ، فإن وجود المادة الكيميائية السامة في الدواء يثير مخاوف بشأن المخاطر الصحية المحتملة.
وخلافًا لبيان سابق من وزارة الصحة العراقية ، أوضح يونس أن المنتج قد حصل بالفعل على تصريح استيراد وبيع في جميع أنحاء العراق ، بعد الحصول على موافقة من إقليم كردستان. ولم ترد وزارة الصحة بعد على طلبات لمزيد من الإيضاحات حول هذه المسألة.
تمثل هذه الحادثة خامس مرة خلال عام يتم فيها العثور على أدوية من مصدر هندي تحتوي على مستويات زائدة من الإيثيلين جلايكول. والجدير بالذكر أن هذه المادة الكيميائية متورطة في الوفيات الجماعية للأطفال الذين تناولوا شراب السعال الهندي الصنع في غامبيا وأوزبكستان العام الماضي. يتم تصنيع الشراب البارد المعني ، المسمى Cold Out ، بواسطة Fourrts (India) Pvt. المحدودة. ، كما هو مبين في الملصق الموجود على العينة التي تم اختبارها بواسطة Val. صرحت الشركة أن مقاولًا من الباطن كان مسؤولاً عن تصنيع المنتج المحدد وأن منظمي الأدوية الهنود يحققون حاليًا في الأمر.
تم استيراد دفعات متعددة من Cold Out إلى العراق في السنوات الأخيرة ، مع وصول أحدث دفعة في كانون الثاني (يناير) 2023. وقال يونس إن جميع دفعات الشراب خاضعة للاسترجاع. بينما أجرت وكالة الرقابة الطبية في كردستان اختبارات على كل دفعة قبل بيعها ، لم يتم اختبار بعض الدُفعات على وجه التحديد بحثًا عن الشوائب ، بما في ذلك الإيثيلين جلايكول ، حيث لم تكن هذه الاختبارات إلزامية.
يسلط سحب الشراب البارد الملوث الضوء على أهمية تدابير مراقبة الجودة الصارمة وعمليات الاختبار الشاملة في صناعة المستحضرات الصيدلانية. كما أنه بمثابة تذكير بالمخاطر المحتملة المرتبطة باستهلاك الأدوية الملوثة والحاجة إلى اتخاذ إجراءات سريعة لحماية الصحة العامة.