Le autorità sanitarie irachene hanno avviato un richiamo a livello nazionale di uno sciroppo freddo prodotto in India dopo che è stato scoperto che era contaminato da una sostanza chimica tossica. Il richiamo è stato avviato mercoledì, a seguito di un precedente richiamo nella regione del Kurdistan il 30 luglio. La decisione di richiamare il prodotto è stata presa dall'Agenzia di controllo medico del Kurdistan e sostenuta dal ministero della salute del governo centrale.
Secondo Kocher Younis, responsabile della registrazione presso l'Agenzia di controllo medico del Kurdistan, finora non sono state segnalate malattie derivanti dal consumo dello sciroppo contaminato. Tuttavia, la presenza della sostanza chimica tossica nel farmaco solleva preoccupazioni sui potenziali rischi per la salute.
Contrariamente a una precedente dichiarazione del ministero della salute iracheno, Younis ha chiarito che il prodotto aveva effettivamente ricevuto l'autorizzazione per l'importazione e la vendita in tutto l'Iraq, dopo aver ricevuto l'approvazione dalla regione del Kurdistan. Il ministero della Salute non ha ancora risposto alle richieste di ulteriori chiarimenti in merito.
Questo incidente segna la quinta volta in un anno che i farmaci di un esportatore indiano contengono livelli eccessivi di glicole etilenico. In particolare, questa sostanza chimica è stata implicata nelle morti di massa di bambini che hanno consumato lo sciroppo per la tosse di fabbricazione indiana in Gambia e Uzbekistan l'anno scorso. Lo sciroppo freddo in questione, denominato Cold Out, è prodotto da Fourrts (India) Pvt. srl. , come indicato dall'etichetta presente sul campione testato da Valisure. La società ha dichiarato che un subappaltatore era responsabile della produzione del prodotto specifico e che le autorità di regolamentazione indiane stanno attualmente indagando sulla questione.
Negli ultimi anni sono stati importati più lotti di Cold Out in Iraq, con il lotto più recente arrivato nel gennaio 2023. Tutti i lotti dello sciroppo sono soggetti al richiamo, secondo Younis. Mentre la Kurdistan Medical Control Agency ha condotto test su ciascun lotto prima che venisse venduto, alcuni lotti non sono stati specificamente testati per le impurità, incluso il glicole etilenico, poiché questi test non erano considerati obbligatori.
Il richiamo dello sciroppo freddo contaminato sottolinea l'importanza di rigorose misure di controllo della qualità e processi di test approfonditi nell'industria farmaceutica. Serve anche a ricordare i potenziali rischi associati al consumo di farmaci contaminati e la necessità di un'azione rapida per proteggere la salute pubblica.