Органи охорони здоров'я Іраку розпочали загальнонаціональне відкликання сиропу від застуди, виготовленого в Індії, після того, як було виявлено, що він забруднений токсичною хімією. Відкликання було розпочато в середу після попереднього відкликання в регіоні Курдистан 30 липня. Рішення про відкликання продукту було прийнято Агентством медичного контролю Курдистану та підтримано міністерством охорони здоров’я центрального уряду.
За словами Кочера Юніса, керівника відділу реєстрації в Агентстві медичного контролю Курдистану, наразі не повідомлялося про захворювання, спричинені вживанням зараженого сиропу. Однак наявність токсичної хімікати в ліках викликає занепокоєння щодо потенційних ризиків для здоров’я.
Всупереч попередній заяві міністерства охорони здоров’я Іраку, Юніс уточнив, що продукт фактично отримав дозвіл на імпорт і продаж по всьому Іраку після отримання дозволу від регіону Курдистан. Міністерство охорони здоров'я поки не відповіло на запити про додаткові роз'яснення з цього приводу.
Цей інцидент став п’ятим випадком за рік, коли в ліках від індійського експортера було виявлено надмірний вміст етиленгліколю. Примітно, що ця хімічна речовина була причетна до масової смерті дітей, які вживали індійський сироп від кашлю в Гамбії та Узбекистані минулого року. Холодний сироп під назвою Cold Out виготовляється компанією Fourrts (India) Pvt. ТОВ , як зазначено на етикетці зразка, перевіреного Valisure. Компанія заявила, що субпідрядник несе відповідальність за виробництво конкретного продукту, і що індійські регуляторні органи з лікарських засобів зараз розслідують це питання.
Останніми роками до Іраку було імпортовано кілька партій Cold Out, остання партія надійшла в січні 2023 року. За словами Юніса, відкликанню підлягають усі партії сиропу. Хоча Агентство медичного контролю Курдистану проводило випробування кожної партії перед продажем, деякі партії не перевірялися спеціально на домішки, включаючи етиленгліколь, оскільки ці випробування не вважалися обов’язковими.
Відкликання зараженого холодного сиропу підкреслює важливість суворих заходів контролю якості та ретельних процесів тестування у фармацевтичній промисловості. Це також служить нагадуванням про потенційні ризики, пов’язані зі споживанням зіпсованих ліків, і про необхідність швидких дій для захисту громадського здоров’я.