Las autoridades de salud iraquíes lanzaron un retiro a nivel nacional de un jarabe para el resfriado fabricado en la India después de que se descubrió que estaba contaminado con un químico tóxico. El retiro se inició el miércoles, luego de un retiro anterior en la región de Kurdistán el 30 de julio. La decisión de retirar el producto fue tomada por la Agencia de Control Médico de Kurdistán y respaldada por el ministerio de salud del gobierno central.
Según Kocher Younis, jefe de registro de la Agencia de Control Médico de Kurdistán, hasta el momento no se han reportado enfermedades derivadas del consumo del jarabe contaminado. Sin embargo, la presencia de la sustancia química tóxica en el medicamento plantea preocupaciones sobre los posibles riesgos para la salud.
Al contrario de una declaración anterior del Ministerio de Salud iraquí, Younis aclaró que el producto había recibido autorización para su importación y venta en todo Irak, después de recibir la aprobación de la región del Kurdistán. El Ministerio de Salud aún no ha respondido a las solicitudes de mayor aclaración sobre el asunto.
Este incidente marca la quinta vez en un año que se descubre que los medicamentos de un exportador indio contienen niveles excesivos de etilenglicol. En particular, este químico estuvo implicado en las muertes masivas de niños que consumieron jarabe para la tos hecho en la India en Gambia y Uzbekistán el año pasado. El jarabe frío en cuestión, llamado Cold Out, es fabricado por Fourrts (India) Pvt. Limitado. , como lo indica la etiqueta de la muestra analizada por Valisure. La compañía ha declarado que un subcontratista fue responsable de fabricar el producto específico y que los reguladores de medicamentos indios están investigando el asunto actualmente.
Se han importado varios lotes de Cold Out a Irak en los últimos años, y el lote más reciente llegó en enero de 2023. Todos los lotes del jarabe están sujetos a retiro, según Younis. Si bien la Agencia de Control Médico de Kurdistán realizó pruebas en cada lote antes de que se vendieran, algunos lotes no se analizaron específicamente para detectar impurezas, incluido el etilenglicol, ya que estas pruebas no se consideraron obligatorias.
La retirada del jarabe frío contaminado destaca la importancia de medidas rigurosas de control de calidad y procesos de prueba exhaustivos en la industria farmacéutica. También sirve como un recordatorio de los riesgos potenciales asociados con el consumo de medicamentos contaminados y la necesidad de una acción rápida para proteger la salud pública.