Katika maendeleo makubwa, U. S. Utawala wa Chakula na Dawa umetoa idhini kwa dawa ya Novartis, Fabhalta, kushughulikia protini iliyozidi kwenye mkojo wa wagonjwa wanaougua aina ya ugonjwa wa figo. Uidhinishaji huu uliopanuliwa unaashiria kuingia kwa Novartis katika soko la IgA nephropathy (IgAN), na kuongeza kwa matibabu yake yaliyopo ya hemoglobinuria ya usiku ya paroxysmal.
IgAN, hali inayoathiri zaidi vijana, inahusisha mrundikano wa kingamwili kwenye figo, na kusababisha kuvimba na uharibifu wa vitengo vya kuchuja vya chombo. Uidhinishaji wa Fabhalta huweka jukwaa la ushindani na makampuni mengine ya dawa kama vile Calliditas na Travere Therapeutics, ambao pia hutoa matibabu kwa IgAN.
Wachanganuzi wanakadiria soko la IgAN kukua kwa kiasi kikubwa, na huenda likafikia thamani ya dola bilioni 10 kadiri njia zaidi za matibabu zinavyopatikana. Uidhinishaji uliofaulu wa FDA wa Novartis uliungwa mkono na jaribio la kimatibabu lililoonyesha idadi kubwa ya 43. Kupungua kwa 8% kwa proteinuria ikilinganishwa na placebo, ikionyesha utendakazi bora wa figo.
Ingawa Fabhalta ndiyo inayolengwa kwa sasa, Novartis anatengeneza kwa wakati mmoja dawa nyingine mbili za majaribio, zigakibart na atrasentan, zinazolenga kushughulikia IgAN. Uwezo katika soko la IgAN umevutia usikivu wa kampuni zingine za dawa kama vile Otsuka, Vera Therapeutics, na Vertex Pharmaceuticals, zote zikifanya kazi katika matibabu ya kibunifu ya ugonjwa huu wa figo.
Kwa idhini ya hivi punde ya FDA, Novartis imejiweka kama mhusika mkuu katika mazingira yanayoendelea ya matibabu ya IgAN, na kutoa matumaini kwa wagonjwa na kuendeleza mapambano dhidi ya ugonjwa wa figo. 4653px;">