瑞士制药公司罗氏宣布以 2 美元预付款收购非上市肥胖药物开发商 Carmot Therapeutics。 70亿。 此举使罗氏成为寻求挑战诺和诺德和礼来等减肥药市场主导企业的竞争者之一。
Carmot 最有前途的候选药物是 CT-388，这是一种每周注射一次的药物，其作用是双重 GLP-1/GIP 受体激动剂，类似于礼来公司的 Mounjaro。 凭借令人鼓舞的第一阶段试验结果，CT-388 目前正进入三个试验阶段中的第二个阶段，预计在 2030 年代进入市场。 罗氏制药主管 Teresa Graham对该药物的潜力表示乐观。
目前，Novo 凭借其注射剂 Wegovy 占据减肥药物市场的领先地位，该注射剂是 GLP-1 肠道激素受体的单一激动剂。 然而，减肥药需求的不断增长导致Novo的供应受到限制。 这种情况为罗氏等竞争对手提供了进入市场的机会。
减肥市场预计价值高达 1000 亿美元，这对制药公司来说是一个有吸引力的领域。 Zuercher Kantonalbank 分析师指出，“我也是”产品还有空间，尤其是价格合适的产品。 然而，罗氏的目标不仅仅是成为市场领导者的低成本替代品。 Graham 认为，无论是单独使用还是与其他化合物联合使用，CT-388 有潜力成为 GLP-1 类中最好的肥胖药物。
Graham 强调了更深、更快减肥的机会，以及患者耐受性的重要性，这是罗氏肥胖药物开发的重点领域。 罗氏的雄心不仅仅是进入市场，因为他们相信 CT-388 可以在减肥治疗方面带来重大进步。
收购 Carmot 标志着罗氏重返 GLP-1 领域，此前罗氏曾于 2018 年放弃该领域，当时其子公司 Chugai 将一种实验性药物的权利出售给礼来公司。 然而，随着科学的进步，罗氏认为现在是重新进入这一领域的最佳时机。
此次收购符合罗氏新任首席执行官 Thomas Schinecker 的战略，他的目标是实现公司治疗领域的多元化，以抵消肿瘤学销售额下降的影响。 在阿尔茨海默氏症和癌症免疫疗法遭受重大挫折后，Schinecker 一直在积极寻求各种交易，以重建罗氏的开发管线。
Carmot 交易预计将于 2024 年第一季度完成。 作为协议的一部分，如果实现某些里程碑，可能会向 Carmot 的所有者额外支付高达 4 亿美元的款项。 此次收购使罗氏能够利用 Carmot 的肠道激素候选药物组合，其中包括丸剂和注射剂，针对患有和不患有糖尿病的患者进行肥胖治疗。
总体而言，罗氏与 Carmot 的合作为肥胖药物市场的创新进步奠定了基础，为寻求有效减肥治疗的患者提供了新的机会。