Un estudio reciente ha identificado una tendencia preocupante asociada con Pfizer Inc. La pastilla antiviral de Paxlovid. El estudio sugiere que alrededor del 20% de las personas que recibieron un tratamiento estándar de cinco días con el medicamento experimentaron un repunte en los niveles infecciosos del virus Covid. Esto contrasta marcadamente con la tasa de rebote de apenas el 2% observada en los ensayos iniciales del fármaco. Los hallazgos, publicados en la revista Annals of Internal Medicine, resaltan la necesidad de vigilancia entre las personas que toman Paxlovid, así como sus familias y contactos cercanos, con respecto al potencial de reinfección.
El nuevo estudio implicó pruebas frecuentes a 127 pacientes y encontró que aquellos que habían tomado Paxlovid tenían muchas más probabilidades de experimentar un resurgimiento del virus infeccioso en comparación con aquellos que no habían recibido el medicamento. Aproximadamente el 2% de las personas no medicadas experimentaron un regreso del virus, mientras que la tasa de rebote fue de casi el 20% en aquellos que habían tomado Paxlovid. Estos resultados respaldan pequeños estudios anteriores que también encontraron altas tasas de rebote después del tratamiento con la píldora antiviral.
Es importante tener en cuenta que no se puede confiar en que los síntomas por sí solos indiquen una nueva infecciosidad. Menos de la mitad de los pacientes que experimentaron un rebote viral después del tratamiento con Paxlovid realmente mostraron síntomas. Esto plantea un desafío importante a la hora de identificar a las personas que aún pueden representar un riesgo de transmitir el virus. Por tanto, los investigadores enfatizan la necesidad de medidas o estrategias preventivas para mitigar el riesgo de transmisión asociada al rebote en pacientes tratados con Paxlovid.
Pfizer sostiene que el rebote viral es relativamente poco común y no está específicamente relacionado con el tratamiento con Paxlovid. Un portavoz de la empresa se refirió a otros estudios que demostraron tasas de rebote más bajas. También expresaron confianza en la capacidad del fármaco para prevenir resultados graves de Covid-19. Sin embargo, los resultados de este estudio reciente, que implicó pruebas más frecuentes a los pacientes en comparación con los ensayos de Pfizer, plantean preocupaciones sobre la prevalencia real del rebote después del uso de Paxlovid.
El estudio fue de naturaleza observacional, lo que significa que los pacientes no fueron elegidos al azar para recibir tratamiento. En consecuencia, la muestra estaba formada principalmente por personas mayores y de alto riesgo que tenían más probabilidades de recibir Paxlovid. Las personas más jóvenes y sanas tenían menos probabilidades de haber recibido el fármaco. Esta representación del mundo real puede haber influido en la tasa de rebote observada en el estudio.
En el futuro, los autores sugieren que las pruebas de Covid realizadas cinco días después de la terapia con Paxlovid podrían ayudar a identificar a aquellas personas que aún podrían ser infecciosas. Además, se necesita más investigación para determinar si una duración más prolongada del tratamiento podría prevenir el rebote. A medida que continúa evolucionando la comprensión del rebote posterior al tratamiento, es crucial considerar estrategias adicionales para garantizar la seguridad de las personas que reciben Paxlovid y minimizar el riesgo de transmisión dentro de la comunidad.