En nyligen genomförd studie har identifierat en oroande trend förknippad med Pfizer Inc. s antivirala piller, Paxlovid. Studien tyder på att cirka 20 % av de individer som fick en femdagars standardkurs med medicinen upplevde en återhämtning av smittsamma nivåer av Covid-viruset. Detta står i skarp kontrast till den bara 2% rebound-frekvens som observerades i läkemedlets första försök. Resultaten, publicerade i tidskriften Annals of Internal Medicine, belyser behovet av vaksamhet bland individer som tar Paxlovid, såväl som deras familjer och nära kontakter, angående risken för återinfektion.
Den nya studien involverade frekventa tester av 127 patienter, och den visade att de som hade tagit Paxlovid var mycket mer benägna att uppleva ett återuppsving av infektiöst virus jämfört med de som inte hade fått läkemedlet. Ungefär 2 % av de icke-medicinerade individerna såg en återkomst av viruset, medan återhämtningsfrekvensen var nästan 20 % hos dem som hade tagit Paxlovid. Dessa resultat stöder tidigare små studier som också fann höga frekvenser av rebound efter behandling med det antivirala pillret.
Det är viktigt att notera att symtom enbart inte kan förlitas på för att indikera förnyad smittsamhet. Mindre än hälften av patienterna som upplevde viral rebound efter Paxlovid-behandling visade faktiskt symtom. Detta innebär en betydande utmaning när det gäller att identifiera individer som fortfarande kan utgöra en risk att överföra viruset. Därför betonar forskarna behovet av förebyggande åtgärder eller strategier för att minska risken för rebound-associerad överföring hos patienter som behandlas med Paxlovid.
Pfizer hävdar att viral rebound är relativt ovanlig och inte är specifikt kopplad till Paxlovid-behandling. En talesperson för företaget hänvisade till andra studier som visade lägre återhämtning. De uttryckte också förtroende för läkemedlets förmåga att förhindra allvarliga utfall av Covid-19. Resultaten av denna nyligen genomförda studie, som involverade mer frekventa tester av patienter jämfört med Pfizers prövningar, väcker oro över den faktiska förekomsten av rebound efter användning av Paxlovid.
Studien var observationell till sin natur, vilket innebär att patienter inte valdes slumpmässigt ut för att få behandling. Följaktligen bestod urvalet huvudsakligen av äldre och högriskindivider som var mer benägna att få Paxlovid. Yngre, friskare individer var mindre benägna att ha fått drogen. Denna representation i verkligheten kan ha påverkat graden av rebound som observerades i studien.
Fortsättningsvis föreslår författarna att Covid-tester som genomfördes fem dagar efter Paxlovid-terapi kan hjälpa till att identifiera de individer som fortfarande kan vara smittsamma. Dessutom behövs ytterligare forskning för att avgöra om längre behandlingsperioder potentiellt kan förhindra återhämtning. Eftersom förståelsen för återhämtning efter behandling fortsätter att utvecklas är det avgörande att överväga ytterligare strategier för att säkerställa säkerheten för individer som får Paxlovid och för att minimera risken för överföring inom samhället.