Utafiti wa hivi majuzi umebainisha mwelekeo unaohusiana na Pfizer Inc. kidonge cha kuzuia virusi, Paxlovid. Utafiti huo unapendekeza kuwa karibu 20% ya watu ambao walipokea kozi ya kawaida ya siku tano ya dawa walipata kuongezeka kwa viwango vya kuambukiza vya virusi vya Covid. Hii ni tofauti kabisa na kiwango cha 2% tu kilichozingatiwa katika majaribio ya awali ya dawa. Matokeo hayo, yaliyochapishwa katika jarida la Annals of Internal Medicine, yanaonyesha hitaji la kuwa macho miongoni mwa watu wanaotumia Paxlovid, pamoja na familia zao na watu walio karibu nao, kuhusu uwezekano wa kuambukizwa tena.
Utafiti mpya ulihusisha upimaji wa mara kwa mara wa wagonjwa 127, na iligundua kuwa wale ambao walikuwa wametumia Paxlovid walikuwa na uwezekano mkubwa wa kupata tena virusi vya kuambukiza ikilinganishwa na wale ambao hawakupokea dawa hiyo. Takriban 2% ya watu wasio na dawa waliona kurudi kwa virusi, wakati kiwango cha kurudi tena kilikuwa karibu 20% kwa wale ambao walikuwa wamechukua Paxlovid. Matokeo haya yanaunga mkono tafiti ndogo za awali ambazo pia zilipata viwango vya juu vya kurudi nyuma baada ya matibabu na kidonge cha kuzuia virusi.
Ni muhimu kutambua kwamba dalili pekee haziwezi kutegemewa ili kuonyesha maambukizi mapya. Chini ya nusu ya wagonjwa ambao walipata kurudi kwa virusi baada ya matibabu ya Paxlovid kweli walionyesha dalili. Hii inaleta changamoto kubwa katika kutambua watu ambao bado wanaweza kuhatarisha kusambaza virusi. Kwa hivyo, watafiti wanasisitiza hitaji la hatua za kuzuia au mikakati ya kupunguza hatari ya maambukizi yanayohusiana tena na wagonjwa wanaotibiwa na Paxlovid.
Pfizer inashikilia kuwa kurudi kwa virusi sio kawaida na haihusiani haswa na matibabu ya Paxlovid. Msemaji wa kampuni alirejelea tafiti zingine ambazo zilionyesha viwango vya chini vya kurudi tena. Pia walionyesha imani katika uwezo wa dawa hiyo kuzuia matokeo mabaya kutoka kwa Covid-19. Walakini, matokeo ya utafiti huu wa hivi karibuni, ambao ulihusisha upimaji wa mara kwa mara wa wagonjwa ikilinganishwa na majaribio ya Pfizer, yanaleta wasiwasi juu ya kuenea halisi kwa kurudi nyuma baada ya matumizi ya Paxlovid.
Utafiti ulikuwa wa uchunguzi kwa asili, ikimaanisha kuwa wagonjwa hawakuchaguliwa kwa nasibu kupokea matibabu. Kwa hivyo, sampuli ilijumuisha watu wazee na walio hatarini zaidi ambao walikuwa na uwezekano mkubwa wa kupokea Paxlovid. Watu wachanga, wenye afya bora hawakuwa na uwezekano mdogo wa kupokea dawa hiyo. Uwakilishi huu wa ulimwengu halisi unaweza kuwa umeathiri kasi ya kurudi nyuma iliyoonekana katika utafiti.
Kusonga mbele, waandishi wanapendekeza kwamba upimaji wa Covid-19 uliofanywa siku tano baada ya matibabu ya Paxlovid unaweza kusaidia kutambua watu ambao bado wanaweza kuambukiza. Zaidi ya hayo, utafiti zaidi unahitajika ili kubaini ikiwa muda mrefu wa matibabu unaweza kuzuia kutokea tena. Huku uelewa wa kurejea baada ya matibabu ukiendelea kubadilika, ni muhimu kuzingatia mikakati ya ziada ili kuhakikisha usalama wa watu wanaopokea Paxlovid na kupunguza hatari ya maambukizi ndani ya jamii.