في قرار صدر مؤخرًا، اختارت هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المملكة المتحدة عدم توفير دواء الزهايمر، دونانيماب، الذي تنتجه شركة Eli Lilly & Co، للمرضى بعد أن رأت أن فوائده غير كافية مقارنة بتكلفته المرتفعة. ويمثل هذا الانتكاسة الثانية لعلاجات الزهايمر في المملكة المتحدة هذا العام، بعد رفض مماثل لشركة Eisai Co. وشركة بيوجين المخدرات.
بينما حصل دونانيماب على موافقة هيئة الأدوية في المملكة المتحدة، أصدر المعهد الوطني للتميز في الرعاية الصحية (NICE) مسودة إرشادات تنص على أن سعر الدواء والحاجة إلى مراقبة مكثفة تفوق المزايا البسيطة التي يقدمها للمرضى. وفقًا لـ NICE، كانت فعالية تكلفة donanemab أعلى بكثير مما يعتبر مقبولًا عادةً لموارد هيئة الخدمات الصحية الوطنية.
كشفت التجارب السريرية أن دواء دونانيماب يمكن أن يؤخر تطور مرض الزهايمر لمدة تتراوح بين أربعة وسبعة أشهر. ومع ذلك، نظرًا لمتطلبات النفقات والمراقبة، خلصت NICE إلى أن الدواء لم يقدم قيمة جيدة لدافعي الضرائب.
وبالمثل، تم أيضًا رفض موافقة NICE على علاج مرض الزهايمر lecanemab من Eisai وBiogen على الرغم من موافقته على استخدامه في المملكة المتحدة. كلا العقارين هما أول من أظهر القدرة على إبطاء تطور مرض الزهايمر عن طريق إزالة الأميلويد السام من أدمغة المرضى. ومع ذلك، فإن تأثيرات هذه الأدوية متواضعة، وهي مناسبة فقط للأفراد في المراحل المبكرة من المرض.
علاوة على ذلك، يأتي كلا الدواءين مصحوبًا بآثار جانبية مثل تورم الدماغ ونزيفه، مما يستلزم المراقبة المتكررة، بما في ذلك إجراء فحوصات منتظمة للدماغ.
وتعبيرًا عن خيبة أملها من القرار، سلطت فيونا كاراغر، كبيرة مسؤولي السياسات والأبحاث في جمعية الزهايمر، الضوء على الحاجة إلى إحراز تقدم في علاج الخرف على غرار التطورات التي شوهدت في رعاية مرضى السرطان، حيث أصبحت العلاجات أكثر فعالية وأكثر أمانًا، وشدد كاراغر على أهمية مواصلة البحث والتطوير في مجال الخرف على أمل تحقيق تقدم مماثل في خيارات العلاج. 4653 بكسل;">