एक हालिया निर्णय में, यूके की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) ने एली लिली एंड कंपनी की अल्जाइमर दवा, डोनानेमेब को इसकी उच्च लागत की तुलना में अपर्याप्त मानते हुए रोगियों को प्रदान नहीं करने का विकल्प चुना है। इसाई कंपनी की इसी तरह की अस्वीकृति के बाद, इस साल यूके में अल्जाइमर के उपचार के लिए यह दूसरा झटका है। और बायोजेन इंक. की दवा.
जबकि डोनानेमब को यूके के दवा प्राधिकरण द्वारा मंजूरी दे दी गई थी, नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर हेल्थ एंड केयर एक्सीलेंस (एनआईसीई) ने मसौदा मार्गदर्शन जारी किया था जिसमें कहा गया था कि दवा की कीमत और व्यापक निगरानी की आवश्यकता इसके द्वारा प्रदान किए गए मामूली लाभों से अधिक है। एनआईसीई के अनुसार, डोनानेमब की लागत-प्रभावशीलता एनएचएस संसाधनों के लिए आमतौर पर स्वीकार्य मानी जाने वाली लागत से काफी अधिक थी।
नैदानिक परीक्षणों से पता चला है कि डोनानेमब अल्जाइमर की प्रगति में चार से सात महीने की देरी कर सकता है। हालाँकि, व्यय और निगरानी आवश्यकताओं के कारण, NICE ने निष्कर्ष निकाला कि दवा करदाताओं के लिए अच्छा मूल्य प्रस्तुत नहीं करती है।
इसी तरह, इसाई और बायोजेन के अल्जाइमर उपचार लेकानेमैब को भी यूके में उपयोग की मंजूरी के बावजूद एनआईसीई द्वारा समर्थन देने से इनकार कर दिया गया था। दोनों दवाएं रोगियों के मस्तिष्क से विषाक्त अमाइलॉइड को हटाकर अल्जाइमर की प्रगति को धीमा करने की क्षमता प्रदर्शित करने वाली पहली हैं। बहरहाल, इन दवाओं का प्रभाव मामूली होता है, और ये केवल बीमारी के शुरुआती चरण वाले व्यक्तियों के लिए उपयुक्त हैं।
इसके अलावा, दोनों दवाएं मस्तिष्क में सूजन और रक्तस्राव जैसे दुष्प्रभावों के साथ आती हैं, जिसके लिए नियमित मस्तिष्क स्कैन सहित लगातार निगरानी की आवश्यकता होती है।
निर्णय पर निराशा व्यक्त करते हुए, अल्जाइमर सोसाइटी की मुख्य नीति और अनुसंधान अधिकारी, फियोना कैराघेर ने कैंसर देखभाल में देखी गई प्रगति के समान मनोभ्रंश उपचार में प्रगति की आवश्यकता पर प्रकाश डाला, जहां उपचार अधिक प्रभावी, सुरक्षित हो गए हैं। कैराघेर ने उपचार विकल्पों में समान प्रगति प्राप्त करने की उम्मीद में मनोभ्रंश के क्षेत्र में निरंतर अनुसंधान और विकास के महत्व पर जोर दिया।
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