Groot-Brittannië wijst het medicijn tegen Alzheimer af vanwege zorgen over de kosteneffectiviteit

23-10-2024
PixelVortex
Groot-Brittannië wijst het medicijn tegen Alzheimer af vanwege zorgen over de kosteneffectiviteit
Donanemab, het Alzheimermedicijn van Eli Lilly.
Eli Lilly
Facebook Twitter

In een recent besluit heeft de Britse National Health Service (NHS) ervoor gekozen om het Alzheimermedicijn van Eli Lilly & Co, donanemab, niet aan patiënten te verstrekken, nadat zij de voordelen ervan onvoldoende achtte in vergelijking met de hoge kosten. Dit markeert de tweede tegenslag voor de behandelingen van Alzheimer in Groot-Brittannië dit jaar, na een soortgelijke afwijzing van Eisai Co. en Biogen Inc. 's medicijn.

Ad
  • Performance-Driven Digital Marketing
  • Google Ads Campaigns
  • SEO Optimization
  • Website Design & Development
  • Social Media Management
Boost Your Business

Terwijl donanemab goedkeuring kreeg van de Britse geneesmiddelenautoriteit, bracht het National Institute for Health and Care Excellence (NICE) ontwerprichtlijnen uit waarin stond dat de prijs van het medicijn en de behoefte aan uitgebreide monitoring groter waren dan de kleine voordelen die het bood. Volgens NICE was de kosteneffectiviteit van donanemab aanzienlijk hoger dan wat doorgaans als acceptabel wordt beschouwd voor NHS-middelen.

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat donanemab de progressie van Alzheimer met vier tot zeven maanden kan vertragen. Vanwege de kosten en monitoringvereisten concludeerde NICE echter dat het medicijn geen goede waarde opleverde voor de belastingbetaler.

Op dezelfde manier werd de behandeling van Alzheimer met lecanemab van Eisai en Biogen ook niet goedgekeurd door NICE, ondanks de goedkeuring voor gebruik in Groot-Brittannië. Beide medicijnen zijn de eersten die het vermogen vertonen om de progressie van de ziekte van Alzheimer te vertragen door giftig amyloïde uit de hersenen van patiënten te verwijderen. Niettemin zijn de effecten van deze medicijnen bescheiden en zijn ze alleen geschikt voor personen in de vroege stadia van de ziekte.

Bovendien hebben beide medicijnen bijwerkingen zoals zwelling en bloeding van de hersenen, waardoor frequente controle noodzakelijk is, waaronder regelmatige hersenscans.

Fiona Carragher, hoofd beleid en onderzoek bij de Alzheimer's Society, uitte haar teleurstelling over het besluit en benadrukte de noodzaak van vooruitgang bij de behandeling van dementie, vergelijkbaar met de vooruitgang die wordt gezien in de kankerzorg, waar behandelingen effectiever, veiliger en veiliger zijn geworden. Carragher benadrukte het belang van voortgezet onderzoek en ontwikkeling op het gebied van dementie in de hoop soortgelijke vooruitgang in behandelingsopties te bereiken.

4653px;">