Großbritannien lehnt Alzheimer-Medikament aus Kosteneffizienz-Bedenken ab

23-10-2024
PixelVortex
Großbritannien lehnt Alzheimer-Medikament aus Kosteneffizienz-Bedenken ab
Eli Lillys Alzheimer-Medikament Donanemab.
Eli Lilly
Facebook Twitter

In einer aktuellen Entscheidung hat sich der britische National Health Service (NHS) dafür entschieden, Patienten das Alzheimer-Medikament Donanemab von Eli Lilly & Co. nicht zur Verfügung zu stellen, da dessen Nutzen im Vergleich zu den hohen Kosten unzureichend war. Dies ist nach einer ähnlichen Ablehnung von Eisai Co. der zweite Rückschlag für Alzheimer-Behandlungen in Großbritannien in diesem Jahr. und Biogen Inc. 's Droge.

Ad
  • Performance-Driven Digital Marketing
  • Google Ads Campaigns
  • SEO Optimization
  • Website Design & Development
  • Social Media Management
Boost Your Business

Während Donanemab von der britischen Arzneimittelbehörde zugelassen wurde, veröffentlichte das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) einen Leitlinienentwurf, in dem es hieß, dass der Preis des Medikaments und die Notwendigkeit einer umfassenden Überwachung die geringfügigen Vorteile, die es bot, überwogen Laut NICE war die Kosteneffizienz von Donanemab deutlich höher als das, was normalerweise für NHS-Ressourcen als akzeptabel angesehen wird.

Klinische Studien ergaben, dass Donanemab das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit um vier bis sieben Monate verzögern kann. Aufgrund der Kosten und Überwachungsanforderungen kam NICE jedoch zu dem Schluss, dass das Medikament für den Steuerzahler keinen guten Wert darstellte.

In ähnlicher Weise lehnte das NICE auch die Empfehlung des Alzheimer-Medikaments Lecanemab von Eisai und Biogen ab, obwohl es für die Verwendung im Vereinigten Königreich zugelassen war. Beide Medikamente sind die ersten, die das Fortschreiten der Alzheimer-Krankheit verlangsamen können, indem sie giftiges Amyloid aus dem Gehirn der Patienten entfernen. Allerdings sind die Wirkungen dieser Medikamente gering und sie eignen sich nur für Personen im Frühstadium der Erkrankung.

Darüber hinaus haben beide Medikamente Nebenwirkungen wie Schwellungen und Blutungen im Gehirn, die eine häufige Überwachung, einschließlich regelmäßiger Gehirnscans, erforderlich machen.

Fiona Carragher, Chief Policy and Research Officer der Alzheimer's Society, drückte ihre Enttäuschung über die Entscheidung aus und betonte die Notwendigkeit von Fortschritten in der Demenzbehandlung, ähnlich wie Fortschritte in der Krebsbehandlung, wo Behandlungen wirksamer, sicherer und sicherer geworden sind. Carragher betonte die Bedeutung kontinuierlicher Forschung und Entwicklung auf dem Gebiet der Demenz in der Hoffnung, ähnliche Fortschritte bei den Behandlungsmöglichkeiten zu erzielen.

4653px;">