בהחלטה האחרונה, שירות הבריאות הלאומי של בריטניה (NHS) בחר שלא לספק את תרופת האלצהיימר של אלי לילי ושות', donanemab, לחולים לאחר שסברו כי היתרונות שלה אינם מספיקים בהשוואה לעלות הגבוהה שלה. זה מסמן את הכישלון השני לטיפול באלצהיימר בבריטניה השנה, לאחר דחייה דומה של Eisai Co. ו-Biogen Inc. הסם של.
בעוד שדוננמאב קיבל אישור על ידי רשות התרופות בבריטניה, המכון הלאומי למצוינות בבריאות וטיפול (NICE) פרסם טיוטת הנחיה לפיה מחיר התרופה והצורך במעקב מקיף עולים על היתרונות הקטנים שהיא מציעה. לפי NICE, העלות-תועלת של donanemab הייתה גבוהה משמעותית ממה שנחשב בדרך כלל מקובל עבור משאבי NHS.
ניסויים קליניים גילו שדוננמאב יכול לעכב את התקדמות האלצהיימר בארבעה עד שבעה חודשים. עם זאת, בשל ההוצאות והדרישות הניטור, נייס הגיעה למסקנה כי התרופה אינה מציגה ערך טוב עבור משלמי המסים.
באופן דומה, הטיפול לאלצהיימר Lecanemab מ-Eisai וביוג'ן נדחה גם הוא אישור על ידי NICE למרות אישורו לשימוש בבריטניה. שתי התרופות הן הראשונות שמציגות את היכולת להאט את התקדמות האלצהיימר על ידי הסרת עמילואיד רעיל ממוחם של החולים. עם זאת, ההשפעות של תרופות אלו צנועות, והן מתאימות רק לאנשים בשלבים המוקדמים של המחלה.
יתר על כן, שתי התרופות מגיעות עם תופעות לוואי כגון נפיחות ודימום במוח, המחייבות ניטור תכוף, כולל סריקות מוח רגילות.
הביע אכזבה מההחלטה, פיונה קרגר, מנהלת מדיניות ומחקר בחברת אלצהיימר, הדגישה את הצורך בהתקדמות בטיפול בדמנציה בדומה להתקדמות שנראתה בטיפול בסרטן, שבו הטיפולים הפכו יעילים יותר, בטוחים יותר, Carragher הדגיש את החשיבות של המשך מחקר ופיתוח בתחום הדמנציה בתקווה להשיג התקדמות דומה באפשרויות הטיפול.
4653px;">