Reino Unido rejeita medicamento para Alzheimer devido a preocupações com relação custo-benefício

23-10-2024
PixelVortex
Reino Unido rejeita medicamento para Alzheimer devido a preocupações com relação custo-benefício
O medicamento para Alzheimer da Eli Lilly, donanemab.
Eli Lilly
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Numa decisão recente, o Serviço Nacional de Saúde (NHS) do Reino Unido optou por não fornecer aos pacientes o medicamento para Alzheimer da Eli Lilly & Co, o donanemab, após considerar os seus benefícios insuficientes em comparação com o seu elevado custo. Isto marca o segundo revés nos tratamentos de Alzheimer no Reino Unido este ano, após uma rejeição semelhante da Eisai Co. e Biogen Inc. é droga.

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Embora o donanemabe tenha recebido aprovação da autoridade de medicamentos do Reino Unido, o Instituto Nacional de Excelência em Saúde e Cuidados (NICE) divulgou um projeto de orientação afirmando que o preço do medicamento e a necessidade de monitoramento extensivo superavam as pequenas vantagens que ele oferecia aos pacientes. De acordo com o NICE, a relação custo-eficácia do donanemab foi significativamente superior ao que é normalmente considerado aceitável para os recursos do NHS.

Ensaios clínicos revelaram que o donanemabe pode atrasar a progressão do Alzheimer em quatro a sete meses. Porém, devido às exigências de gastos e monitoramento, o NICE concluiu que o medicamento não apresentava um bom valor para os contribuintes.

Da mesma forma, o tratamento para Alzheimer lecanemabe da Eisai e da Biogen também teve o endosso recusado pelo NICE, apesar de sua aprovação para uso no Reino Unido. Ambas as drogas são as primeiras a exibir a capacidade de retardar a progressão da doença de Alzheimer, removendo a amiloide tóxica dos cérebros dos pacientes. No entanto, os efeitos destes medicamentos são modestos e só são adequados para indivíduos nas fases iniciais da doença.

Além disso, ambos os medicamentos apresentam efeitos colaterais, como inchaço e sangramento cerebral, necessitando de monitoramento frequente, incluindo exames cerebrais regulares.

Expressando desapontamento com a decisão, Fiona Carragher, diretora de políticas e pesquisa da Alzheimer's Society, destacou a necessidade de progresso no tratamento da demência, semelhante aos avanços observados no tratamento do câncer, onde os tratamentos se tornaram mais eficazes, mais seguros, Carragher enfatizou a importância da investigação e desenvolvimento contínuos no domínio da demência, na esperança de alcançar avanços semelhantes nas opções de tratamento.

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