最近の決定で、英国の国民保健サービス (NHS) は、イーライリリー社のアルツハイマー病治療薬ドナネマブを、その高コストに比べて利点が不十分であると判断し、患者に提供しないことを選択しました。 これは、エーザイ社の同様の拒絶に続き、今年英国におけるアルツハイマー病治療薬の2度目の挫折となる。 およびバイオジェン社 の薬。
ドナネマブは英国の医薬品当局によって承認されたが、国立医療評価機構（NICE）は、薬剤の価格と広範なモニタリングの必要性が、ドナネマブが提供するわずかな利点を上回ると述べたガイダンス草案を発表した。 NICE によると、ドナネマブの費用対効果は、NHS のリソースとして一般的に許容されると考えられているものよりも大幅に高かった。
臨床試験では、ドナネマブがアルツハイマー病の進行を 4 ～ 7 か月遅らせることができることが明らかになりました。 しかし、費用と監視要件のため、NICEはこの薬は納税者にとって良い価値を提供していないと結論付けた。
同様に、エーザイとバイオジェンのアルツハイマー病治療薬レカネマブも、英国での使用が承認されたにもかかわらず、NICEによる承認を拒否されました。 どちらの薬も、患者の脳から有毒なアミロイドを除去することでアルツハイマー病の進行を遅らせる能力を初めて示した。 それにもかかわらず、これらの薬の効果は控えめであり、病気の初期段階にある人にのみ適しています。
さらに、どちらの薬も脳の腫れや出血などの副作用を伴うため、定期的な脳スキャンなどの頻繁なモニタリングが必要です。
アルツハイマー病協会の最高政策研究責任者であるフィオナ・キャラガー氏は、この決定に失望を表明しながら、治療がより効果的で安全になっているがん治療の進歩と同様に、認知症治療の進歩の必要性を強調した。 キャラガー氏は、治療選択肢において同様の進歩が達成されることを期待して、認知症の分野における継続的な研究開発の重要性を強調した。
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