ในการตัดสินใจเมื่อเร็วๆ นี้ บริการสุขภาพแห่งชาติ (NHS) ของสหราชอาณาจักรเลือกที่จะไม่จัดหายาโดเนแมบสำหรับรักษาโรคอัลไซเมอร์ของ Eli Lilly & Co ให้กับผู้ป่วย หลังจากที่เห็นว่ามีประโยชน์ไม่เพียงพอเมื่อเปรียบเทียบกับต้นทุนที่สูง นี่ถือเป็นความล้มเหลวครั้งที่สองของการรักษาโรคอัลไซเมอร์ในสหราชอาณาจักรในปีนี้ หลังจากการปฏิเสธที่คล้ายกันของ Eisai Co. และบริษัทไบโอเจน ยาของ.
แม้ว่า Donanemab จะได้รับการอนุมัติจากหน่วยงานด้านยาของสหราชอาณาจักร แต่สถาบันแห่งชาติเพื่อความเป็นเลิศด้านสุขภาพและการดูแล (NICE) ได้เผยแพร่ร่างคำแนะนำที่ระบุว่าราคาของยาและความจำเป็นในการตรวจสอบอย่างละเอียดมีมากกว่าข้อดีเล็กน้อยที่ Donanemab เสนอให้ จากข้อมูลของ NICE ความคุ้มค่าของ Donanemab นั้นสูงกว่าสิ่งที่โดยทั่วไปถือว่ายอมรับได้สำหรับทรัพยากรของ NHS อย่างมีนัยสำคัญ
การทดลองทางคลินิกเผยให้เห็นว่าโดเนแมบอาจทำให้การดำเนินของโรคอัลไซเมอร์ล่าช้าไปสี่ถึงเจ็ดเดือน อย่างไรก็ตาม เนื่องจากข้อกำหนดด้านค่าใช้จ่ายและการติดตามผล NICE จึงสรุปว่ายาดังกล่าวไม่ได้ให้คุณค่าที่ดีแก่ผู้เสียภาษี
ในทำนองเดียวกัน lecanemab สำหรับการรักษาโรคอัลไซเมอร์จาก Eisai และ Biogen ก็ถูกปฏิเสธการรับรองจาก NICE แม้ว่าจะได้รับการอนุมัติให้ใช้ในสหราชอาณาจักรก็ตาม ยาทั้งสองชนิดเป็นยาชนิดแรกที่แสดงความสามารถในการชะลอการลุกลามของโรคอัลไซเมอร์โดยการกำจัดอะไมลอยด์ที่เป็นพิษออกจากสมองของผู้ป่วย อย่างไรก็ตามผลของยาเหล่านี้ยังพอประมาณและเหมาะสำหรับบุคคลในระยะเริ่มแรกของโรคเท่านั้น
นอกจากนี้ ยาทั้งสองชนิดยังมีผลข้างเคียง เช่น สมองบวมและมีเลือดออก ซึ่งจำเป็นต้องมีการตรวจสอบบ่อยครั้ง รวมถึงการสแกนสมองเป็นประจำ
ฟิโอนา คาร์ราเกอร์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายนโยบายและเจ้าหน้าที่วิจัยของ Alzheimer's Society แสดงความผิดหวังในการตัดสินใจ โดยเน้นย้ำถึงความจำเป็นในการพัฒนาการรักษาภาวะสมองเสื่อม เช่นเดียวกับความก้าวหน้าในการดูแลรักษาโรคมะเร็ง ซึ่งการรักษามีประสิทธิผลและปลอดภัยมากขึ้น คาร์ราเกอร์เน้นย้ำถึงความสำคัญของการวิจัยและพัฒนาอย่างต่อเนื่องในด้านภาวะสมองเสื่อม โดยหวังว่าจะบรรลุความก้าวหน้าที่คล้ายคลึงกันในทางเลือกการรักษา
4653px;">