Moderna hat einen Antrag bei der U. abgeschlossen. S. Die Food and Drug Administration (FDA) beantragt die Zulassung ihres aktualisierten COVID-19-Impfstoffs gegen XBB. 1. 5 Untervariante. Dies geschieht, nachdem die FDA den Impfstoffherstellern kürzlich empfohlen hat, monovalente Impfungen gegen XBB zu entwickeln. 1. 5 Untervariante.
Monovalente Impfstoffe wären eine Abkehr von den neuesten bivalenten COVID-Boostern, die sowohl auf den Original- als auch auf den Omicron-Virusstamm abzielten. Moderna hat berichtet, dass die vorläufigen klinischen Daten für sein XBB vorliegen. 1. Der monovalente Impfstoff Nr. 5 zeigt robuste Immunantworten gegen Viren der abstammenden XBB-Linie.
Vorbehaltlich der Zulassung durch die FDA wird der aktualisierte Impfstoff von Moderna rechtzeitig für die Impfkampagne im Herbst verfügbar sein. Pfizer/BioNTech und Novavax sind bereits dabei, Versionen ihrer jeweiligen Impfstoffe gegen XBB zu entwickeln. 1. 5 Subvariante sowie andere zirkulierende Subvarianten.
Diese Ankündigung ist eine gute Nachricht für diejenigen, die Immunität gegen die neueste Variante des COVID-19-Virus anstreben. Der XBB. 1. Die Subvariante Nr. 5 wurde als eine der am weitesten verbreiteten Mutationen des Virus identifiziert. Daher ist es wichtig, dass Impfstoffhersteller Maßnahmen ergreifen, um sicherzustellen, dass ihre Produkte direkt auf sie abzielen können.
Es bleibt abzuwarten, wie wirksam diese Impfstoffe langfristig sein werden, insbesondere wenn neue Subvarianten des Virus auftauchen. Dies ist jedoch ein positiver Fortschritt im Kampf gegen COVID-19 und es ist wahrscheinlich, dass andere Impfstoffhersteller in die Fußstapfen von Moderna treten und ihre Produkte entsprechend aktualisieren werden.