Moderna imekamilisha uwasilishaji kwa U. S. Utawala wa Chakula na Dawa (FDA) unatafuta idhini ya chanjo yake iliyosasishwa ya COVID-19 inayolenga XBB. 1. 5 tofauti. Haya yanajiri baada ya ushauri wa hivi majuzi wa FDA kwa watengenezaji chanjo kuunda picha za kisasa ili kulenga XBB. 1. 5 tofauti.
Chanjo za monovalent zitakuwa kuondoka kwa viboreshaji vya hivi majuzi zaidi vya maradufu vya COVID, ambavyo vililenga aina asili na za Omicron za virusi. Moderna ameripoti kwamba data ya kliniki ya awali ya XBB yake. 1. 5 chanjo moja huonyesha mwitikio thabiti wa kinga dhidi ya virusi vya ukoo wa XBB.
Tukichukulia idhini kutoka kwa FDA, chanjo iliyosasishwa ya Moderna itapatikana kwa wakati kwa juhudi za chanjo ya msimu wa baridi. Pfizer/BioNTech na Novavax tayari ziko katika mchakato wa kutengeneza matoleo ya chanjo zao zinazolenga XBB. 1. 5 subvariant, pamoja na subvariants nyingine zinazozunguka.
Tangazo hili ni habari njema kwa wale wanaotafuta kinga dhidi ya ujio mpya zaidi wa virusi vya COVID-19. Sehemu ya XBB. 1. 5 subvariant imetambuliwa kama mojawapo ya mabadiliko yaliyoenea zaidi ya virusi, na kwa hivyo ni muhimu kwamba watengenezaji wa chanjo wachukue hatua ili kuhakikisha kuwa bidhaa zao zinaweza kulenga moja kwa moja.
Inasalia kuonekana jinsi chanjo hizi zitakavyofaa kwa muda mrefu, hasa ikiwa vijidudu vipya vya virusi vitatokea. Walakini, hii ni hatua nzuri mbele katika mapambano dhidi ya COVID-19, na kuna uwezekano kwamba watengenezaji wengine wa chanjo watafuata nyayo za Moderna na kusasisha bidhaa zao ipasavyo.