Moderna завершила подання до U. С. Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) шукає дозволу на свою оновлену вакцину проти COVID-19, націлену на XBB. 1. 5 підваріант. Це сталося після того, як FDA нещодавно порадило виробникам вакцин розробити моновалентні ін'єкції для націлювання на XBB. 1. 5 підваріант.
Моновалентні вакцини відрізнятимуться від найновіших двовалентних бустерів проти COVID, які були спрямовані як на вихідний, так і на штами Omicron. Moderna повідомила, що попередні клінічні дані для її XBB. 1. 5 моновалентна вакцина демонструє стійку імунну відповідь проти вірусів нащадків XBB.
За умови схвалення FDA оновлена вакцина Moderna буде доступна до осінньої вакцинації. Pfizer/BioNTech і Novavax вже знаходяться в процесі розробки версій своїх відповідних вакцин, націлених на XBB. 1. 5 підваріант, а також інші оборотні підваріанти.
Це оголошення є гарною новиною для тих, хто шукає імунітет проти останньої версії вірусу COVID-19. XBB. 1. Підваріант 5 був ідентифікований як одна з найбільш поширених мутацій вірусу, і тому важливо, щоб виробники вакцин вжили заходів, щоб гарантувати, що їхні продукти можуть націлюватися безпосередньо на нього.
Залишається побачити, наскільки ці вакцини будуть ефективними в довгостроковій перспективі, особливо якщо з’являться нові субваріанти вірусу. Однак це позитивний крок вперед у боротьбі з COVID-19, і ймовірно, що інші виробники вакцин підуть стопами Moderna та відповідним чином оновлять свою продукцію.