Moderna heeft een indiening bij de U. S. Food and Drug Administration (FDA) die toestemming zoekt voor zijn bijgewerkte COVID-19-vaccin gericht op de XBB. 1. 5 ondervariant. Dit komt na het recente advies van de FDA aan vaccinfabrikanten om monovalente injecties te ontwikkelen om zich op de XBB te richten. 1. 5 ondervariant.
Monovalente vaccins zouden afwijken van de meest recente bivalente COVID-boosters, die gericht waren op zowel de oorspronkelijke als de Omicron-stammen van het virus. Moderna heeft gemeld dat de voorlopige klinische gegevens voor zijn XBB. 1. 5 monovalent vaccin vertoont robuuste immuunresponsen tegen XBB afstammingslijnen virussen.
Vanuitgaande goedkeuring van de FDA zal het bijgewerkte vaccin van Moderna op tijd beschikbaar zijn voor de najaarsvaccinatie. Pfizer/BioNTech en Novavax zijn al bezig met het ontwikkelen van versies van hun respectievelijke vaccins gericht op de XBB. 1. 5 subvariant, evenals andere circulerende subvarianten.
Deze aankondiging is goed nieuws voor degenen die op zoek zijn naar immuniteit tegen de nieuwste iteratie van het COVID-19-virus. De XBB. 1. 5-subvariant is geïdentificeerd als een van de meest voorkomende mutaties van het virus, en het is daarom belangrijk dat vaccinfabrikanten stappen ondernemen om ervoor te zorgen dat hun producten er rechtstreeks op gericht zijn.
Het valt nog te bezien hoe effectief deze vaccins op de lange termijn zullen zijn, zeker als er nieuwe subvarianten van het virus opduiken. Dit is echter een positieve stap voorwaarts in de strijd tegen COVID-19, en het is waarschijnlijk dat andere vaccinfabrikanten in de voetsporen van Moderna zullen treden en hun producten dienovereenkomstig zullen updaten.