Moderna 请求 FDA 批准修订后的 COVID-19 疫苗变体。

25-06-2023
PixelVortex
Moderna 请求 FDA 批准修订后的 COVID-19 疫苗变体。
这张摄于 2022 年 1 月 16 日的插图中可以看到一个标有“Moderna COVID-19 Vaccine”的小瓶。
REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo
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Moderna 已完成向美国提交的材料。 S。 美国食品和药物管理局 (FDA) 正在寻求针对 XBB 的更新版 COVID-19 疫苗的授权。 1. 5 个子变体。 在此之前,FDA 最近建议疫苗制造商开发针对 XBB 的单价疫苗。 1. 5 个子变体。

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单价疫苗将不同于最新的二价新冠加强疫苗,后者针对病毒的原始毒株和 Omicron 毒株。 Moderna公布了其XBB的初步临床数据。 1. 5 单价疫苗表现出针对 XBB 后代谱系病毒的强大免疫反应。

如果获得 FDA 的批准,Moderna 的更新疫苗将及时用于秋季疫苗接种工作。 辉瑞/BioNTech 和 Novavax 已经在开发各自针对 XBB 的疫苗版本。 1. 5 亚变体,以及其他流通亚变体。

对于那些寻求针对最新版本的 COVID-19 病毒的免疫力的人来说,此公告是个好消息。 XBB。 1. 5 亚变体已被确定为该病毒最常见的突变之一,因此疫苗制造商采取措施确保其产品能够直接针对该病毒非常重要。

这些疫苗的长期效果如何还有待观察,特别是如果出现新的病毒亚变种。 然而,这是对抗 COVID-19 的积极一步,其他疫苗制造商很可能会追随 Moderna 的脚步,并相应地更新其产品。