A Moderna solicita a aprovação do FDA para a variante revisada da vacina COVID-19.

25-06-2023
PixelVortex
A Moderna solicita a aprovação do FDA para a variante revisada da vacina COVID-19.
Um frasco com a etiqueta "Moderna COVID-19 Vaccine" é visto nesta ilustração tirada em 16 de janeiro de 2022.
REUTERS/Dado Ruvic/Illustration/File Photo
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A Moderna concluiu uma submissão à U. S. Food and Drug Administration (FDA) buscando autorização para sua vacina COVID-19 atualizada visando o XBB. 1. 5 subvariante. Isso ocorre após o recente conselho do FDA aos fabricantes de vacinas para desenvolver injeções monovalentes para atingir o XBB. 1. 5 subvariante.

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As vacinas monovalentes seriam um afastamento dos reforços bivalentes COVID mais recentes, que visavam as cepas originais e Omicron do vírus. A Moderna informou que os dados clínicos preliminares para seu XBB. 1. 5 vacina monovalente demonstra respostas imunes robustas contra vírus da linhagem descendente XBB.

Assumindo a aprovação do FDA, a vacina atualizada da Moderna estará disponível a tempo para o esforço de vacinação no outono. A Pfizer/BioNTech e a Novavax já estão desenvolvendo versões de suas respectivas vacinas voltadas para o XBB. 1. 5 subvariante, bem como outras subvariantes circulantes.

Este anúncio é uma boa notícia para aqueles que buscam imunidade contra a mais nova iteração do vírus COVID-19. O XBB. 1. 5 foi identificada como uma das mutações mais prevalentes do vírus e, portanto, é importante que os fabricantes de vacinas tomem medidas para garantir que seus produtos possam atingi-la diretamente.

Resta ver a eficácia dessas vacinas a longo prazo, principalmente se surgirem novas subvariantes do vírus. No entanto, este é um passo positivo na luta contra o COVID-19, e é provável que outros fabricantes de vacinas sigam os passos da Moderna e atualizem seus produtos de acordo.